Мышечная дистрофия: причины, симптомы и лечение

Ужас

Прогрессирующая мышечная дистрофия очень тяжелое в основном наследственное заболевание. На старой квартире когда жили у соседки сын был 18 лет. Диагноз ему был поставлен в 6 лет (миопатия Дюшена) , хороший мальчик, не ходил самостоятельно, но сидел, руки в порядке Школу как раз заканчивал. Да, заподозрили диагноз, года в 4, он тогда стал плохо подниматься по лестнице...Как он сейчас-не знаю...

У родственницы дальней не так давно дочурка умерла от мышечной дистрофии, уж не помню какая форма была, так жалко(( Возможно, в ближайшем будущем найдут вещества и для таких больных, дай Бог.

неужели ничего нельзя сделать для бедных деток с мышечной дистрофией? Сейчас же медицина не стоит на месте применяют стволовые клетки, пуповинную кровь сохраняют. За границей может лечится? В Германии, Израиле?

А чем тут можно помочь, если причиной мышечной дистрофии является мутация гена, ответственного за способность мышечных клеток синтезировать необходимые белки?

Мышечная дистрофия имеет несколько разновидностей и разные формы, в худшем случае возможна даже смерть.. Плечевая, лопаточная, лицевая и конечностно-поясничная дистрофии не связаны с половыми хромосомами...

Как такового специфического лечения мышечной дистрофии нет. Но пациенту назначают массаж, витаминотерапию, электростимуляцию и прочие подобные процедуры. Важно вести активный образ жизни на уровне тех возможностей, которые имеются у человека.

Идёт атрофия нервов. Диагностика в каком состоянии сосуды и где, в каком месте. Из этого надо исходить. Можно посоветовать только травы. Крапива, ванны и пить как чай. Эхинацея, гинко белоба, кошачий коготь, жень-шень.. ну и т. п. Всё что усиливает кровообращение.