Виды, диагностика и лечение бокового амиотрофического склероза
20.03.09
Из данной статьи Вы узнаете о видах, диагностике и лечении бокового амиотрофического склероза.
Бок Боковой амиотрофический склероз - это классическая болезнь мотонейрона. Болезни мотонейронов - это прогрессирующие хронические болезни нервов, которые проходят от спинного мозга и стимулируют мышцы. Это стимулирование необходимо для движения различных частей тела.
Боковой амиотрофический склероз - это прогрессирующее фатальное заболевание. Обычные причины смерти пациентов с болезнями мотонейронов могут не иметь отношения к болезни, но могут быть результатом других болезней, которые появляются из-за снижения иммунитета (обычно инфекций).
Боковой амиотрофический склероз появляется чаще всего у взрослых в возрасте 50-70 лет. Причина бокового амиотрофического склероза неизвестна.
Существуют 3 вида бокового амиотрофического склероза:
- классический спорадический;
- наследственный;
- форма Марианских островов.
Классический боковой амиотрофический склероз диагностируется у 90-95% пациентов. Эта форма «спорадическая», потому что она не может наследоваться. Редкая наследственная форма может быть генетической, или унаследованной. Эта форма поражает пациентов в возрасте 47 лет. Форма Марианских островов - это редкая форма бокового амиотрофического склероза.
Диагностика и лечение бокового амиотрофического склероза
Все формы бокового амиотрофического склероза вызывают сильную слабость в мышцах и кахексию. У многих пациентов появляются небольшие локальные области подергивания мышц, которые называются фасцикуляциями. Пациенты могут чувствовать области фасцикуляции, как судороги мышц. Кахексия (атрофия) и слабость обычно следуют за слабостью рук и плеч. Могут появиться спазмы в мышцах.
Все формы бокового амиотрофического склероза вызывают сильную слабость в мышцах и кахексию. У многих пациентов появляются небольшие локальные области подергивания мышц, которые называются фасцикуляциями. Пациенты могут чувствовать области фасцикуляции, как судороги мышц. Кахексия (атрофия) и слабость обычно следуют за слабостью рук и плеч. Могут появиться спазмы в мышцах.
У пациентов также могут появиться другие болезни мышц. Анализ крови, обследование мышц вместе с электромиографией и скоростью проводимости нерва могут использоваться для установления диагноза.
Лечение в амбулаторных условиях необходимо проводить непрерывно. В начальном периоде болезни необходим легкий общий массаж. Тепловые процедуры противопоказаны. На длительный срок (месяцы и даже годы) назначают ретаболил, витамин Е, ноотропные средства, миорелаксанты, при выраженных фасцикуляциях - небольшие дозы финлепсина. Три-четыре раза в год проводят курсы лечения витаминами группы В и биостимуляторами.
При повышенном слюноотделении назначают препараты, содержащие атропин, применяют аутогемотерапию. В большинстве случаев при систематическом лечении больные сохраняют двигательную активность, которая, однако, постепенно снижается. Развитие выраженных нарушений глотания и расстройства дыхания требуют направления больных в стационар. Больным необходимы уход, профилактика развития пролежней, аспирационной пневмонии.
Прогноз при боковом амиотрофическом склерозе - неблагоприятный. Продолжительность заболевания различна при разных формах и составляет от двух до семи лет.
Прогноз при боковом амиотрофическом склерозе - неблагоприятный. Продолжительность заболевания различна при разных формах и составляет от двух до семи лет.
По материалам статьи «Боковой амиотрофический склероз (Болезнь Шарко)».
- 0
- 50880
Источник
Приобрести эффективные лекарства для лечения этого заболевания
Материалы по теме
-
0
Пригласить в друзья
