Пожалуйста, авторизуйтесь!
Вспомнил
через соц. сети: Регистрация Вы врач?
Введите свой адрес электронной почты и мы вышлем вам ссылку для восстановления пароля
На этот адрес электронной почты выслана ссылка для восстановления пароля
Необходимо указать логин и пароль.
Эл. почта введена неверно. Попробуйте еще раз.
Пароль неверный. Напомнить пароль?
Укажите адрес электронной почты.
Пользователь с таким email не найден

Обсуждения темы Генетические болезни


Сортировать
  • AnnushkaS пишет 28 сентября 2017, 15:47
    Добрый день. У меня наследственная нейропатия Шарко-Мари-Тута 1 типа. О своем заболевании я не знала, пока его не диагностировали у моего сына, когда ему было около 13 лет. У меня заболевание практически...
    • 296
  • Alisha25 пишет 28 сентября 2017, 11:24
    Здравствуйте, мать мужа умерла от хореи, у него в результате анализа болезнь не выявлена. У меня заболевания нет. Какая вероятность у нас рождения детей с данным заболеванием? Спасибоz
    • 268
  • Olinka21021 пишет 14 сентября 2017, 21:08
    Здравствуйте, 32 года. Беременность вторая, роды первые. На первом скрининге расчет рисков хромосомны7х болезней: трисомия 21 - 1: 4848; трисомия 18 - <20000; трисомия 13- < 20000. Свободная бета-субъединица...
    • 283
  • Catherine пишет 5 сентября 2017, 00:07
    Здравствуйте. У меня важный вопрос. У парня синдром каменного человека, унаследовал от мамы. Девушка здорова. Если в перспективе они захотят создать семью, у них родиться здоровый ребёнок? Я слышала, что...
    • 279
  • Мариии пишет 29 августа 2017, 17:52
    Здравствуйте, подскажите, пожалуйста: после прерывания замершей беременности сдали плод на цитогенетику. Подскажите как расшифровать результат анализа: Исследуемый материал : ХорионКариотип: 47, ХХ, +17Заключение:...
    • 272
  • ДарьяД пишет 29 августа 2017, 16:36
    Первое УЗИ и биохимический анализ крови, показатели такие:Первый скрининг, по узи поставили срок 12,5 недель.КТР — 63.0 ммТВП — 1.50 ммКость носа определяется;Допплерометр ия трикуспидального...
    • 292
  • lara1309 пишет 22 августа 2017, 11:11
    Добрый день.На сроке 11+2 недель была проведена бвхрезультат 47 ху+7(5)в анамнезе 3 беременности1.21 кольцевая хромосома прерывание на 19 неделе2.ВПР цефалоцеле прерывание на 12 неделе3. 7 недель анэмбриониякариотипы...
    • 302
  • ирина пишет 22 августа 2017, 11:04
    Здравствуйте, разъясните, пожалуйста, результат моего скрининга на сроке 12 недель. СЧЧ152 уд/мин. КТР 65мм. ТВП 1,70мм, кость носа определяется. Биохимия: Свободная бета-субъеденица ХГЧ: 19,79 ме/л/ 0,506...
    • 251
  • Inna пишет 21 августа 2017, 14:45
    Здравствуйте,скажите пожалуйста...какая вероятность что мы двоюродные брат и сестра,если мой папа и предполагаемого брата мама от разных отцов,но мать одна?и какой тест надо сделать для того чтоб убедиться?спасибо...
    • 283
  • Sasha пишет 11 августа 2017, 22:51
    Здравствуйте,мне больно ходить в туалет по маленькому ,боль в низу живота ,тело ломит Прошли месячные 2 дня назад ,а коричневые выделения остались ,что делать,к врачу идти не хочется .
    • 232
  • Katyu6ka пишет 11 августа 2017, 19:37
    Здравствуйте, помогите, пожалуйста,понять результат молекулярно-цитогенетичес кого исследования. Ребенку 5,5 лет (мальчик). У ребенка врожденная постгеморрагическая гидроцефалия (обнаруженная на 32 неделе...
    • 308
  • Alexiscom пишет 18 июля 2017, 15:48
    Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, можно ли заниматься спортом или фитнесом мужчине 29-ти лет с диагнозом "Хондродисплазия кистей рук" (данное заболевание имеется так же на копчике), диагноз поставлен...
    • 249
  • gorgino пишет 17 июля 2017, 15:24
    zdrastvuite! segodnya menya obsledovali na uzi i skazali chto umenya pesok v pochkax 3-4mm. strashno li eto ili esli veroyatnos kamnya v pochkax v danni moment. zhdem otveta. spasibo...
    • 392
  • arina.reymatova пишет 12 июля 2017, 14:49
    Здравствуйте! Могу ли я вырасти максимум на пару см и не перерасти маму? Хочу быть около 164-166, а не выше. Мама - 166, папа - 180, я 164 в 16 лет, не расту с 14 лет. В 12 была 157-158, потом в 13 стала...
    • 203
  • Testova пишет 7 июля 2017, 12:54
    Здравствуйте, я обращалась к врачу Гематологу, по направлению врача гинеколога. У меня было 2 замерщих беременности. Назначили анализы на мутации: MTHFR C677T и ACE I/D. Пришли результаты, в которых показатель...
    • 306
  • ariadna2015 пишет 6 июля 2017, 01:18
    Здравствуйте! Помогите, пожалуйста разобраться с результатом анализа - секвенирование, у ребёнка до сдачи анализа, по клинике и результатам обследований был поставлен диагноз Митохондриальная энцефаломиопатия,анализ...
    • 205
  • magiaya7 пишет 4 июля 2017, 10:04
    Добрый день. Мне сделали ЭКО. Мне 32 года, мужу 38 лет. В результате получилась тройня. К генетику до эко нас не отправляли. УЗИ в норме. И вот на 18 неделе на УЗИ спросили, были ли вы у генетика, сказала...
    • 271
  • programmist.smk пишет 29 июня 2017, 18:10
    Здравствуйте, просим Вас дать разъяснения по результатам анализа. Нам не понятны данные полученные от Лаборатории ООО "Джинекст" город Санкт-Петербург. Как могут быть показатели доли вероятности 8:1, фоновый...
    • 272
  • Sveta пишет 30 мая 2017, 12:17
    У мужа есть близкие родственики альбиносы, но он нормальный а у меня в роду никогда не было альбиносов . На сколько вероятно что у нас родятся альбиносы?
    • 269
  • irina-p пишет 15 мая 2017, 20:57
    Было 2 неудачные беременности. Первая замерла на сроке 7-8 недель, вторая была с пороками развития, прерывали. При кариотипировании у меня обнаружили реципроктную транслокацию между 11 и 13 хромосомами...
    • 279