Пожалуйста, авторизуйтесь!
Вспомнил
через соц. сети: Регистрация Вы врач?
Введите свой адрес электронной почты и мы вышлем вам ссылку для восстановления пароля
На этот адрес электронной почты выслана ссылка для восстановления пароля
Необходимо указать логин и пароль.
Эл. почта введена неверно. Попробуйте еще раз.
Пароль неверный. Напомнить пароль?
Укажите адрес электронной почты.
Пользователь с таким email не найден

Обсуждения темы Генетические болезни


Сортировать
  • оля12 пишет 13 ноября 2011, 19:33
    Подросток 14 лет,болезнь Хорея Гентингтона.Посоветуйте как быть,начались возрастные , физиологические проблемы.Я воспитываю, мальчика одна,незнаю что делать?
    • 2778
  • laguna3113 пишет 10 ноября 2011, 16:55
    Привет! Год назад моему сыну поставили диагноз синдром Швахмана-Даймонда. Мы были у всех специалистов , в том числе и у генетика. Все говорят ,что заболевание редкое, детей с таким диагнозом очень мало...
    • 6345
  • nob@list.ru пишет 24 октября 2011, 16:27
    Здравствуйте моей доченьке 1,5 года, врожденный буллезный эпидермолиз дистрофической формы,я знаю что болезнь не излечима,но хотела спросить насчет лечения гомеопатией. Занимается ли гомеопатия лечением...
    • 2840
  • innulybels пишет 16 октября 2011, 21:21
    У моего 11-ти месячного сына был пилоростеноз, операцыю сделали когда ему было 22-а дня, тогда мы здали анализ на кариотып результат: 46xy,21pst+ Я очень прошу помогите мне подробно розшифровать анализ,...
    • 3087
  • Ирэн пишет 2 августа 2011, 16:52
    Помогите пожалуйста вылечить ребенка!Мой доче сейчас 13 лет,у неё спинальная амиотрафия,С каждым годом болезнь прогрессирует.Я видела передачу по телеканалу НТВ про этот диагноз,и что даже начали делать...
    • 3972
  • квіточка пишет 7 мая 2011, 12:22
    КТО СТАЛКИВАЛСЯ С ТАКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ?Уменя двое детей,у обоих тотже диагноз.Как остановить прогресирование?Сын уже не ходит,,,
    • 27979
  • Mari-l пишет 23 апреля 2011, 14:41
    Привет, всем Мы из Питера наши генетики уже с лета пытаются определить что у нас, нам рекомдовали Михайлову, кто то обращался к ней? как записаться если мы из др города?
    • 9995
  • гул@я пишет 21 апреля 2011, 22:17
    Здравствуйте хочу с вами посоветоваться кто нибудь обращался к генетику
    • 2518
  • гул@я пишет 21 апреля 2011, 22:17
    Здравствуйте хочу с вами посоветоваться кто нибудь обращался к генетику
    • 2158
  • morda43853 пишет 15 апреля 2011, 16:21
    123
    • 3003
  • diguska пишет 17 марта 2011, 10:51
    кто -нибудь болеет синдромом Жиль Деля Туретта? Отзовитесь. Мне ставили этот диагноз. Потом заподозрили болезнь Вильсона-Коновалова. Пока с диагнозом точно не разобрались, но синдром Жиль...
    • 3124
  • OLESY пишет 11 января 2011, 22:26
    Здравствуйе !!! Я провела 3 ЭКО..к последнему выявили тромбофилию.....беременно стьбыла на фраксипарине...к 12 нед перевели меня на курантил это уже таблетки, с уколов убрали...как бы всё было хорошо...НО...
    • 4612
  • oleg 44 пишет 13 ноября 2010, 11:07
    лечение в рф и за рубежом-генная терапия-панацея?
    • 3283
  • z67a пишет 23 октября 2010, 22:46
    В 18 недель беременности выявили у плода синдром Клайнфельтера. Кто-нибудь сталкивался с такой проблемой ? На сколько страдает интеллект ребенка?
    • 3200
  • Vasjj пишет 21 сентября 2010, 02:31
    если мой ребенок сечас развивается хорошо,с небольшой асиметрией лица-могу ли я быть уверена,что больших изменений не будет?
    • 3004
  • Mironova Galina пишет 28 августа 2010, 22:45
    У моей дочери задержка физического развития-очень медлено растет.у кого такая же проблема или кто что нибудь знает,как с этим бороться,напишите пожалуйста.
    • 2575
  • a irina пишет 4 августа 2010, 20:20
    моему внуку генетики поставили диагноз - мукополисахаридоз тип 3-А, может быть есть какие-то новости по лечению этого заболевания?
    • 3871
  • lusia02 пишет 30 июля 2010, 18:29
    У моей дочери (8лет) диагностировали этот синдром (порок развития глубоких вен конечности). Синдром лечится только хирургическим путем. Если кто знаком с этим синдромом прошу рассказатьчто просходит в...
    • 5397
  • Марьванна пишет 28 июля 2010, 22:02
    моей дочери 11 мес и ей ставят диагноз синдром Мебиуса.. помимо того, что у ребенка практически отсутствует мимика, у нее еще и двухсторонний птоз 2 степени.. кто-нибудь знает, можно ли лечить синдром...
    • 4797
  • гул@я пишет 18 июля 2010, 17:54
    здравствуйте,я хотела задать вопрос,не подскажете есть ли где нибудь в Новосибирске или в городах: Омске,Томске,Кемерово,кор рекционные садики для детей с диагнозами :аутизм.в которых с детьми занимаются...
    • 1907