Пожалуйста, авторизуйтесь!
Вспомнил
через соц. сети: Регистрация Вы врач?
Введите свой адрес электронной почты и мы вышлем вам ссылку для восстановления пароля
На этот адрес электронной почты выслана ссылка для восстановления пароля
Необходимо указать логин и пароль.
Эл. почта введна неверно. Попробуйте еще раз.
Пароль неверный. Напомнить пароль?
Укажите адрес электронной почты.
Пользователь с таким email не найден
МедКруг / Здоровье / Эндокринология / Гипофизарный нанизм (карликовость) / Обсуждения / Всегда ли возможно гормонотерапией нормализовать рост?

Всегда ли возможно гормонотерапией нормализовать рост?

Спросите врачаЗапись на приемВыбрать лекарствоРегистрируйтесь!

Chai, пишет 2 августа 2009, 22:45
г. Москва, 36 лет

Всегда ли возможно гормонотерапией нормализовать рост? Или существуют формы гипофизаного нанизма, при которых лечение не поможет?

12 комментариев

  • Пишет Оляоля
    пытаюсь сохранить свой аватар, но увы, так что я старая бабка в глазах всех, гыгы
    , 4 августа 2009, 13:35
    (судя по наличию маленьких людей в мире, гормоны решают не все)
  • Пишет Chai
    , 4 августа 2009, 14:57

    Может, просто раньше нанизм плохо лечился, еще и родителям некогда было по врачам бегать. Раньше и врожденный вывих бедра не лечили, сколько хромых взрослых из-за него вокруг. А вот детей с нелеченным врожденным вивихом я не видела, всем после рождения распорки ставят и в гипс пакуют. И карликов молодых я тоже не припомню, чтобы встречала, все в возрасте попадаются.

  • Пишет Tattochka
    не доверяйте Динман-Лашко
    , 4 августа 2009, 15:03
    Мне маленькие люди как-то вообще не попадаются. Видимо, они у нас не живут. Насколько я понимаю, с тех пор, как открыли гормон роста, проблем с нанизмом и гипофизарной карликовостью быть не должно. Но что-то мне подсказывает, что это лечение сильно не бесплатное.
  • Пишет Tattochka
    не доверяйте Динман-Лашко
    , 4 августа 2009, 15:04
    Кстати, чего-то тут все Хауса в последнее время поминают (скучают, наверное), помните, там была серия про девочку, которая оказалась не карлицей? Что-то ее, пока не выяснили, что она маленькая по другой причине, никто не рвался лечить гормонами роста. То есть, не всех лечат или это "для кино"?
  • Пишет Chai
    , 4 августа 2009, 15:46

    Такой серии у Хауса я не помню. А лечат наверно в основном с подрасткового возраста, по крайней мере активно.

    • Пишет Хамаль
      , 1 марта 2010, 23:22
      Причина задержки роста у мальчиков и девочек разные. Я не врач, но гипофизарный нанизм бывает у мальчиков, а у девочек это синдром Шерешевского-Тернера, при которых возможна гормонотерапия. Еще существует задержка роста, при которой гормон роста применять не имеет смысла или он мало эффективен.Тогда встает вопрос - стоит ли? Все-таки гормоны... Моего сына начали лечить в 4 года. Результат хороший. Кто не знает - не догадывается. Гормоны были импортные. Сначала - Германия. Последние 5 лет - Дания. Очень удобные в использовании. Безумно дорогие. Примерная стоимость на месяц на моего ребенка год назад 40 тысяч рублей. ПО ФЕДЕРАЛЬНОЙ ПРОГРАММЕ ПОЛУЧАЕМ ГОРМОН РОСТА АСОЛЮТНО БЕСПЛАТНО!!! Сейчас получили отечественный РАСТАН. Очень волнуюсь,т.к не доверяю. На Украине не так давно родители таких детишек из-за этого бучу поднимали. Если кто-нибудь в курсе - напишите. Нужна ясность. Заранее спасибо.
    • Пишет 77Alina77
      , 25 апреля 2010, 23:50
      Хотелось бы поближе с Вами познакомиться, п.ч. у нас схожие проблемы. У меня дочь тоже до 01.01.10 г. получала "Нордитропин", а сейчас "Растан"( метаболическая доза, очень маленькая). То что нам выписывают - не хватает на месяц, т.к. препарат совсем другого свойства, чем "Нордитропин". Измеряли недавно ИФР-1, показатели-ниже нормы. Напишите, пожалуйста, как у Вас дела, сколько лет ребенку, какой рост, как вам "Растан" ?
      Жду с нетерпением ответа!
    • Пишет Хамаль
      , 28 апреля 2010, 13:21
      Моему сыну 11 лет и10 месяцев.Рост 148 см. Вошел в нижнюю границу по возрасту. На гормонах уже восьмой год практически без перерыва. Первые два года получал препарат на сравнительном испытании. Затем для получения лечения пришлось оформить инвалидность. Так как препарат очень дорогой. Нордитропином (в разном виде) лечились с 2004 года. В феврале этого нам впервые выписали Растан. Говорят, правительство поддерживает своего производителя. Да и дешевле. Хотя и немного. Смотрела по ценам в интернет-аптеках. Пока еще не колола - был небольшой запас Нордитропина. В последний год нас не так строго контролируют как раньше. Но , честно говоря, страшно. На Украине препарату с таким названием несколько лет назад родители бучу устраивали. Читала, что не очень хороший по качеству. Сразу ведь может и не быть последствий. Как во Франции - годы прошли. А люди или поумирали, или глубокими инвалидами стали. Правда, наша эндокринолог уверяла - Растан вполне приличный. Скорее не очень удобный. Наша доза ровно флакон сейчас. А у кого больше или меньше? *Геморрой в голове*?Когда привыкаешь к удобству и доверяешь качеству - так не хочется после хором в халупу перебираться. Нордитропин сын переносит хорошо. Иногда закручусь - приходится уже спящему делать. Дрыхнет и не чувствует. Иногда и сам делает. Дозу подбирает врач и вам должно хватать. Мы посещаем эндокринолога каждые 3 месяца. Регулярно сдаем кровь на гормоны(у него несколько гормонов не вырабатываются или вырабатываются недостаточно - еще принимаем гормон щитовидной железы). Не очень удобно, что районный эндокринолог нас наблюдает вообще, а городской занимается выпиской гормонов. Да еще мы поменяли место жительства. Врачи часто меняются. За последние два года только районный эндокринолог уже четвертый. И у каждого свое виденье проблемы. Под кажого подладься. Но дитеныш растет! В последний год *рванул* на 12 см - подоспело половое созревание . А до этого было всего 5 или 6 см - на гормонах. А в первые два года -11,5 и 8,5 см. Так обычно бывает. Нас предупреждали. Затем прибавка в росте замедляется. У сына сильно отличался костный возрат от паспортного - в 4 года всего на 10 месяцев. Это очень хорошо для лечения гормонов. Сейчас разница всего на 2 года. Как только костный возраст перегонит паспортный - лечение не имеет смысла. Врач *пообещала* еще пару лет. Так что надеемся еще подрасти. Некоторым пациентам с такой патологий гормон роста нужен пожизненно - для поддержания функций всего организма в небольшой дозе. Но бесплатно его получают только до 18 лет. На каком-то форуме читала, что в Москве в 2009 году добивались получения и для взрослых. Но единоразово. Так что вся жизнь у людей - борьба. Не одна проблема так другая! Надеюсь, что нам после 18 не понадобится. Если что-то вас интересует конкретно - спрашивайте. О вашем заболевании знаю очень мало - только из учебника по эндокринологии. Но если смогу хоть чем-то помочь - буду рада!
    • Пишет Дарина86
      Я жена и мать...Все что нужно для счастья!Но,хуже нет когда кто-то болеет...
      , 17 июня 2010, 00:47
      девочки здравствуйте!Моему сыну к 3м годам хотят сделать клофелиновую или инсулиновую пробу!Расскажите ваши дети как перенесли подобные тесты?Вообще сейчас паника,3 мес. на раздумья...
  • Пишет Tattochka
    не доверяйте Динман-Лашко
    , 4 августа 2009, 16:17

    Про Хауса - там была мама-карлик и дочка-карлик, а потом выяснилось, что дочка - не карлик, у нее другая (совершенно непроизносимая какая-то) болезнь и гормоны помогут ей вырасти. Это десятая серия третьего сезона, «Merry Little Christmas».

  • Пишет snezhkaa
    , 4 августа 2009, 16:41
    В этой статье http://medkrug.ru/c ommunity/show_article/369?aid=2030 написано, что лечение начинают (должны начинать) в 5-7 лет.
  • Пишет etoeteri
    , 3 июля 2010, 02:13
    Chai, гормонотерапия непременно поможет, если причиной задержки роста является дефицит гормонов.
    ОДНАКО, проводятся исследования,которые показывают эффективность лечения гормоном роста детей с заболеваниями, вызванными скелетными дисплазиями ( ахондроплазия, гипохондроплазия ), синдромальными формами нанизма (Шерешевского-Тернера,Сильвера-Рассела, Прайдера- Вилли) и другими. Ведь существует огромное количество генетических синдромов , при которых также имеется нарушение роста, вызванное разными причинами, в том числе не связанными с выработкой гормонов. ( источник данных о том, что список показаний к назначению гормона роста у детей значительно расширился, - Атлас "Нарушения роста у детей ", авторы -сотрудники ЭНЦ, датируется 1997 годом ).
    Так что, штурмуйте Эндокринный научный центр РАМН ( г.Москва ) , пусть поделятся данными проводимых исследований. Ведь как еще узнать помогает препарат или не помогает, если не попробовать его применить. Только, естественно, не самовольно, а по показаниям и под наблюдением врача.
    Что касаемо гормональных проблем, так или иначе все гормоны имеют влияние на рост, но главными в регуляции роста являются тиреотропный гормон (ТТГ) и гормон роста ( соматотропный гормон = СТГ ).
    Гипофизарный нанизм ( гипопитуитаризм ) - заболевание, при котором у человека не вырабатываются один или несколько гормонов гипофиза ( может быть и дефицит всех гормонов гипофиза - пангипопитуитаризм ). Это заболевание успешно лечится, т.к. на сегодняшний день существуют аналоги вырабатываемых гормонов гипофиза в виде гормональных препаратов. Например, Растан - это и есть препарат содержащий гормон роста. Т.о., человек, у которого гормоны не вырабатываются может получать их извне.

    Украинский Растан - другой препарат. Наш Растан выпускает отечественная фармацевтическая компания Фармстандарт УфаВита. Между ними нет ничего общего.

    Хамаль, хочу вас поправить, дело в том, что гипофизарный нанизм бывает и у мальчиков, и у девочек. А вот Шерешевского-Тернера только у девочек..

    Радуюсь успехам вашего сына. У меня тоже мальчик, ему год и восемь, лечиться начали в год и шесть( Растаном), пока вырос на 4 см.

    Успехов всем!!!

    P.S.:Похоже, что никто не заметил мое приглашение в группу на сайте в контакте. Присоединяйтесь, будем рады :)))))








    ----------------------------------------------
    Сообщение отредактировано пользователем etoeteri 05.07.2010 - 00:59
    ----------------------------------------------
Пригласить в друзья
Добавьте сообщение: