Пожалуйста, авторизуйтесь!
Вспомнил
через соц. сети: Регистрация Вы врач?
Введите свой адрес электронной почты и мы вышлем вам ссылку для восстановления пароля
На этот адрес электронной почты выслана ссылка для восстановления пароля
Необходимо указать логин и пароль.
Эл. почта введена неверно. Попробуйте еще раз.
Пароль неверный. Напомнить пароль?
Укажите адрес электронной почты.
Пользователь с таким email не найден
МедКруг / Здоровье А...Я / Онкология / Химиотерапия / Обсуждения / Профилактика метастазирования

Профилактика метастазирования

fedor 22222, пишет 4 ноября 2011, 09:04

Профилактика метастазирования и лечение метастазов при различных онкозаболеваниях

(По материалам научно-практического журнала Креативная хирургия и онкология №4 2010г НОВОЕ К ТЕОРИИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ РАКА И ПОДХОДАМ К ЕГО ЛЕЧЕНИЮ

Ш.Х. Ганцев доктор медицинских наук.онколог )

В настоящее время самой популярной теорией лимфогенного и

гематогенного метастазирования рака, признанной большинством

ученых, является каскадная (КТМ). Она включает ряд последователь­ных

и взаимосвязанных этапов.

I этап - опухолевая трансформация и инвазия клеток злокачественной

опухоли вглубь окружающих тканей. II этап харак­теризуется стимуляцией

процесса перитуморально­го неолимфангиогенеза и неоангиогенеза(начало

отпочкования клеток от опухоли в виде узелков). На пос­ледующем этапе (III)

происходит проникновение клеток рака (КР) во вновь образованные лимфати­

ческие, кровеносные капилляры и далее – в более крупные сосуды

(так называемая интравазация). IV этап характеризуется перемещением КР

с током лимфы или крови до ближайшего анатомического барьера,

определяемого особенностями крово- и лимфотока .

V этап явля­ется заключительной фазой, характеризующейся

задержкой в ближайших или отдаленных органах, лимфатических узлах КР в ре-

зультате адгезии к со­судистому эндотелию, выход КР из сосудов (экстраваза-

ция), образование и рост вторичного (метаста­тического) опухолевого узла/ов.

Около 80% солидных опухолей метастазируют путем проникновения КР

в лимфатическую систему, 20% — гематогенно.

Доказано, что карциномы чаще метастазируют лимфогенным

путем, тогда как сар­комы – гематогенно.

На вопрос сколько по времени продолжается каждый этап реализации

метастаза?» ответить до­вольно сложно.

Приводятся лишь ориентировоч­ные данные (в часах, неделях, месяцах)

от начала метастазирования до полной блокады синуса лимфоузла.

На сроки реализации метастазов оказывает влияние много факторов –

-возраст больного, лока­лизация опухоли, состояние обмена веществ и др.

I этап – инвазия клеток злокачественной опухо­ли, зависит от

степени злокачественности первичной опухоли – этап протекает

довольно быстро (дни). Наблюдается в течение всего периода болезни.

II этап характеризуется стимуляцией процесса перитуморального

неолимфангиогенеза и неоанги­огенеза – протекает также достаточно

быстро(дни). Имеет циклический характер.

III этап – интравазация, протекает быстро (неде­ли). Наблюдается

в течение всего периода болезни.

IV этап – перемещение КР с током лимфы или крови до ближайшего

анатомического барьера, ре­ализуется очень быстро (часы).

Наблюдается в тече­ние всего периода болезни. Чем более продвинутая

стадия рака, тем больше клеток рака в лимфе и крови.

V этап – экстравазация и рост вторичной опу­холи – медленно

(месяцы и годы). Наблюдается в течение всего периода болезни.

Форми­рование метастазов в лимфатических узлах может быть

плацдармом для последующей гематогенной диссеминации КР в

легкое, печень и др. и рост вторичных новообразований.

Продолжая развитие некоторых аспектов те­ории метастазирования,

встаёт ещё один вопрос: «Можно ли утверждать, что после имплантации КР

в лимфатический узел процесс метастазирования за­вершен?» НЕТ -процесс

метастазирования, в целом, но­сит непрерывный характер. И даже

после удаления первичного очага процесс метастазирования может

продолжаться. При этом источником метастазов может быть

лимфа, чрезвычайно богатая раковыми клетками, неудалённые

лимфатические узлы и тка­ни, содержащие КР.

Так что же такое процесс метастазирования «самооборона» или

«капитуляция » организма?

Шамиль Ханафиевич Шанцев убедительно доказал что-БОРЬБА!

Данные исследований позволяют предположить, что

метастазирование – это процесс «самообороны», защитная

реакция носителя опухоли (человека, жи­вотного и др.) на агрессию.

Это не капитуляция. С момента вторжения раковой клетки

в лимфатический узел идёт постоянная борьба организма ,чётко

прослеживается «линия фронта» раковые клетки-лимфоциты.

Наблюдается динамичный процесс противостояния организма

на клеточном уровне,т.е работает иммунитет.

Но ,столь грозное заболевание исчерпывает силы иммунной

системы, раковых клеток становится больше, число лимфоцитов

уменьшается. Это ведет к колонизации лимфатических узлов

и дальнейшему прогрессиро­ванию процесса .

Таким образом, чем мень­ше объем лимфоидной ткани, тем быстрее

проис­ходит зональная колонизация раковыми клетками и

прогрессирование процесса.

Установлено, что с момента то­тального/субтотального

метастатического пора­жения сторожевого лимфатического узла

процесс метастазирования носит многозональный характер. Это

связано с тем, что расширение афферентных и эфферентных

лимфатических сосудов ведет к ис­чезновению клапанов, которые

контролируют ток лимфы, препятствуя обратному течению

лимфы .С момента исчезновения клапанов ток лимфы приобретает

бесконтрольный характер,что и лежит в основе непредсказуемости

дальнейшего метастазирования.

Надо так же отметить ,что с падением иммунитета,в

результате борьбы с онкопроцессом,начинают прогрессировать

прочие заболевания.

Принимая во внимание, что только в началь­ном периоде развития

метастатического рака мо­жет иметь место «каскад», а затем все

этапы реали­зуются одновременно, поэтому и лечение должно

проводиться комплексно, включая основные мето­ды (операция,

лекарственная и лучевая терапия) и дополнительные методы

лечения рака с метаста­зами…

Так как же в сложившейся ситуации поднять и стабилизировать иммунитет ?

Все чаще появляются сообщения, о противовоспалительных свойствах серебра,

которые проявляются подобно мощным иммуномодуляторам сравнимым

со стероидными гормонами. Под влиянием серебра повышается количество

иммунно-глобулинов классов А, М, G, увеличивается процентное содержание

абсолютного количества Т-лимфоцитов. Следовательно, ионы серебра активно

участвуют в иммунно-защитной функции организма и могут повышать иммунитет.

Эти свойства серебра являются исключительно важными, но наименее извест-

ными. Не надо также забывать, что серебро как яд само убивает патологию!

Так апробация синтезированного

серебросодержащего противоопухолевого препарата показала,что даже

небольшое количество препарата( в пересчете на чистое серебро 60 мг)

способно справиться с опухолью саркомы размером в 1000 см3.

В качестве лекарственного метода лечения метастазов и поднятия иммунитета

рекомендуется использовать водные медно-серебряные композиции.

Патент РФ №2420298.

Суть способа получения водных медно-серебряных композиций, заключается в

использовании водного оксида серебра и металлической меди.

Используется метод химического вытеснения серебра из раствора металлической

медью(химические элементы стоящие в ряду электрохимической активности

левее,вытесняют стоящих правее ).

В 1853 г. русский учёный, один из основоположников физической химии Николай Николаевич Бекетов (1827-1911) сделал в Париже сообщение на тему "Исследование над явлениями вытеснения одних элементов другими" (через шесть лет эта работа была напечатана в Харькове на русском языке). В этой работе Бекетов обобщил исследования относительно способности одних металлов вытеснять другие из растворов их солей. Самый известный пример такой реакции - вытеснение из раствора ионов меди железом (восстановление меди железом) - ещё в Средние века использовали шарлатаны, публично показывавшие "превращение" железного гвоздя в красное "золото".

В процессе приготовления медно-серебряных растворов следует предостеречь

от следующего! Не допустим даже кратковременный контакт лекарственных

препаратов с металлами(нержавейка и др.) Нельзя использовать металлические

ложки при приёме препаратов. Особенно важно не использование ионаторов

имеющих катод из нержавейки.В этом случае также идёт процесс замещения

серебра токсичными металлами нержавейки с образованием сильнейшего яда

дихроматов, (Кроме Хрома как "основной нержавеющей составляющей"

в составе нержавеющей стали могут присутствовать Никель, Молибден,

Титан, Ниобий, Сера, Фосфор и другие легирующие элементы).

Последующее всасывание этих токсинов в кровь,вместе

с приемом лекарств приводит нередко к преждевременной летальности.

Рекомендуемые медно-серебряные растворы не токсичны. Содержание

серебра 10 мг/л и меди 10 мг/л.(Для сравнения порог токсичности серебра 60 мг/л,

а меди 250 мг/л).При условии дозированного употребления(1 чайная ложка)

речь идёт о биотических лечебных дозах. Данные клинических исследований

ряда авторов подтверждают, что серебро(щелочное соединение рН=9.0).

всасывается из кишечника в лимфу(рН=9.0),фильтруется стромой лиматических

узлов,тем самым препятствуя дальнейшему развитию патологии. В кровь

поступают только белковые соединения ,уже лишённые щелочности,так

называемые альбуминаты серебра.Выведению неработающего серебра

из организма способствует пероральный прием небольшого колличества

поваренной соли и глюкозы(за счёт котранспортера Na+/глюкоза),

в виде сульфида серебра через потовые железы. Метаболизм меди изучен

значительно лучше. После поглощения ионов меди энтероцитами и поступления в

кровяное русло, медь, находясь в комплексах с белками плазмы, пептидами

и аминокислотами, поступает в гепатоциты с помощью медного транспортера

hCtr1, активность которого ингибируется ионами Cd2+, Mn2+, Zn2+ и Co2+.

В цитоплазме гепатоцита медь распределяется между шаперонами

(HCOX17, HAH1/Atox1, hCCS), которые распределяют медь по клеточным депо,

расходующим ее по мере синтеза медьсодержащих белков. HAH1/Atox1

поставляет ионы меди АТФ-азе Р-типа (ATP7B, ген локализован на 13хромосоме),

находящейся в транс-сети аппарата Гольджи. ATP7B встраивает ионы меди

в церулоплазмин, обеспечивает их экскрецию вместе с желчью и везикулярный

траспорт ионов меди. В цитоплазме ионы меди находятся в комплексе с

глутатионом (GSH), который препятствует токсическому действию активных

форм кислорода. Механизмы секреции меди с желчью еще не разъяснены до

конца. Вероятно, секреция осуществляется двумя путями: везикулярный транс-

порт, который можно ингибировать с помощью колхицина, и опосредованный

канальцевым транспортером органических анионов(сМОАТ) транспорт медного

комплекса GSH .

Вывод: Лечение раствором серебра и меди это один из достаточно действенных и работающих методов лечения метастазов , с дополнительной возможностью проведения саногенетической профилактики соответствующей патологии, связанной с ослаблением иммунной системы .


Для писем bis1@mail.ru

Дополнительная информация http://silverwater.narod.ru/

http://www.oncosurg.ru/journal_N4_2010.pdf
Сообщение отредактировано пользователем fedor 22222 04.11.2011 - 16:45

0 комментариев

Приобрести эффективные лекарства для лечения этого заболевания

Пригласить в друзья
Добавьте сообщение: