Пожалуйста, авторизуйтесь!
Вспомнил
через соц. сети: Регистрация Вы врач?
Введите свой адрес электронной почты и мы вышлем вам ссылку для восстановления пароля
На этот адрес электронной почты выслана ссылка для восстановления пароля
Необходимо указать логин и пароль.
Эл. почта введена неверно. Попробуйте еще раз.
Пароль неверный. Напомнить пароль?
Укажите адрес электронной почты.
Пользователь с таким email не найден

анализ на наследственную тромбофилию

solo888, пишет 25 марта 2017, 14:25
Оренбург

Пол: Женский
Требуется: гематолог

Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать анализ.Этот анализ нам посоветовали сдать после того как у меня на руках собралось три плохих коагулограммы.Я прошла стимуляцию в протоколе Эко и отложили перенос эмбриона из за моего плохого самочувствия,плохое ЭКГ,сердечные боли,тяжесть постоянная слева,сердце как камень.Коагулограмма до стимуляции хорошая,во время стимуляции,после пункци и на фоне уколов клексана 0,2-плохие,с отклонениями.До стимуляции на ЭКГ было только нарушение внутрисердечковой проводимости,после стимуляции и пункции эхо показало что патологии нет,только дополнительная хорда левого желудочка, после осмотра и ЭКГ,диагноз- синдром ВСД( КАРДИАЛГИЯ,ТАХИКАРДИЯ,ЭКСТРАСИСТОЛИЯ),назначили пить магнерот 6 недель.Во время стимуляции декапептилом,пурегоном и менопуром показатель РФМК резко начал расти с 6,5 мг% (при норме меньше 4,5) до 21 мг%Сейчас любая физ нагрузка и переживания вызывают постоянные боли в сердце,тяжесть каменная.Подскажите как дальше действовать,уитывя анализ мутации генов?Заранее благодарю за ответ.

результат: референтные значения:

F13:G>T GT GG
F2:20210G>A GG GG
F5:1691G>A GG GG
F7:10976G>A GG GG
FGB:-455G>A GG GG
ITGA2:807C>T CT CC
ITGB3:1565T>C CT TT
MTHFR:1298A>C AC AA
MTHFR:677C>T CC CC
MTR:2756A>G AA AA
MTRR:66A>G AG AA
PAI-1:6755G>4G 5G4G 5G5G

1 комментарий

  • , 28 марта 2017, 12:57

    Судя по Вашим словам, у Вас произошло тромбообразование на фоне гормональной стимуляции в протоколе ЭКО. Это частая ситуация. Локализация не ясна, но необходимо исключить ТЭЛА мелких ветвей и ряд сердечных проблем. Генетический паспорт существенного отношения к этим проблемам не имеет - больших тромбофилий нет, а гетерозиготный полиморфизм гена тромбоцитарного рецептора имеет слабую связь с развитием инфарктов миокарда в молодом возрасте.

    Важнее, что у Вас есть признаки дисплазии и отмечались признаки тромбоза.

    При первом появлении загрудинных болей целесообразно вызвать скорую - врач оценит ситуацию и сделает ЭКГ (хотя и одноканальную).

    В плановом порядке необходимо сделать ЭКГ, УЗИ (ультразвуковое исследование) сердца, желательно, на сканере с высоким разрешением. С этими данными - попасть к кардиологу. И - не тянуть.

    Адрес: Новосибирская, Новосибирск

Приобрести эффективные лекарства для лечения этого заболевания

Пригласить в друзья
Добавьте сообщение: