Пожалуйста, авторизуйтесь!
Вспомнил
через соц. сети: Регистрация Вы врач?
Введите свой адрес электронной почты и мы вышлем вам ссылку для восстановления пароля
На этот адрес электронной почты выслана ссылка для восстановления пароля
Необходимо указать логин и пароль.
Эл. почта введена неверно. Попробуйте еще раз.
Пароль неверный. Напомнить пароль?
Укажите адрес электронной почты.
Пользователь с таким email не найден

эпилепсия

lia, пишет 28 августа 2008, 12:43
Красноярск, 48 лет

У меня скорее не вопрос,а крик души: все плохо... Мне 36.Диагноз симпт.эпилепсия с вторично генерализ.приступами,нарушением тазовых функций и пр. Пью депакин 1500. Приступы бывают не постоянно,а только в период обостения,обычно весной,осенью.,после ОРВИ.И вот сейчас Наверное,Началось очередное обострение,но как то резко, сразу прсиступы,может,изза того что я упала с велосипеда и в голове все перетряслось.И мне плохо.Я живу одна,падаю,где попало,хорошо,что чаще ночью быает это.Но все равно уже в синяках вся,все болит,особенно язык ,жевать и говорить очень больно.Температура постоянно 37.2-37.3, голова болит до рвоты, хуже всего,что не могу выйти из дома,боюсь на улице рухнуть,да и ноги как то не очень уверенно меня держат,качает,наверное думают,что пьяная.А по жизни я человек активный и лежение в четырех стенах меня просто убивает.И комп теперь тяжело включать, когда на монитор смотрю,какие тогримасы дурацкие на лице сами делаются,и когда пытаюсь читать,тоже саое.Это не давно появилось,раньше так не было.Участковый терапевт ко мне не ходит, потому что прикреплене не по месту жительства.А со скорой приезжают,говорят,идите в свою поликлинику и ложитесь в стационар в плановом порядке,потому что заболевание у вас хронич.Весной была возможность ходит к хорошим врачам платно,покупать дорогие лекарства, и весну я пережила относительно спокойно.А теперь такой возможности нет.И вот лежу дома,жду место в больнице, плачу и не знаю,как долго я еще так смогу жить.Извините,если много ошибок, пальцы н хотят попдать.куда надо. В это раз еще хуже чем обычно,потому что спина болит(пиелонефрит или мож остеохондроз или тои другое всесте). И что с этм делат, не знаю?В поликлинику не могу ехать,дал ко. Терапевт назначила мне норбактин, но в аннотации написано,что противопоакахзания - эпилепсия и судор синдр.Тепреь боюсь его пить.и так плохо.Плюс к этому у меня аллергия ужена большинство антибиотиков. Как и чем его теперь заменит?
Сообщение отредактировано пользователем lia 29.08.2008 - 11:11

10 комментариев

  • Пишет Милла
    Самое главное, что я жива. Читала сёдня в И-нете о людях, у которых есть паразитарные близнецы. Моя жизнь - рай, если сравнивать. Но не буду
    , 31 августа 2008, 23:38
    Лия, насколько я поняла, вы не работаете, и не можете в достаточной степени обеспечить поддержку своего здоровья материально. Так? Тогда вопрос: вы - на инвалидности? Решение такое - действительно ложитесь в больницу, пусть вас там обследуют, и дадуут хотя бы группу. А в больнице вы будете уже не одна. там медперсонал. Да и люди вокруг (соседки по палате) порой бывают добрее самих врачей. А лекарство, в котором есть протиповоказание на эпилепсию - не пейте! Иногда доктора и сами не знают о противопоказаниях, просто теперь прежде чем покупать очередное лекарство - внимательно читайте инструкцию (аннотацию). Я сама не раз так "прокалывалась". Лия, держитесь, пишите, и неважно, что с ошибками, главное - общайтесь. Здесь мы все одинаковые, с такой же проблемой как у вас - эпилепсией. У меня вот тоже обострение. И я тоже живу одна. По телефону с мамой только разговариваю, а лучше бы не делала этого - она так расстроилась сегодня, что мне проямо-такие не по себе стало, и чувство вины появилось перед ней. Держитесь! А жить надо! Пройдет чуть-чуть временип, и вы вновь увидите, что мир сияет в своем многоцветиии чувств, улыбок, маленьких житейских радостей и природной красоты! С уважением, Милла.
    • Пишет lia
      , 1 сентября 2008, 03:40

      Большое спаси бо за ваш ответ!!! Становится легче,когда чувствуешь чь-ю то поддрежку, чем один на один с этим жить. Конечно, я знаю, что рано или поздно это закончится и всее будет нормально, но иногда кажется, что уже нет сил больше.. И с мамой я не могу поделиться, потому что тоже чувствую себя виноватой,когда она изщза меня прережиавает.Да и взгляд на способы лечения у нас с ней разн ые.Она народный целитель,и она на самом деле реалбюьно помогает очень многим людям,даже врачи сами к не й ходят лечиться, но когда она пытается сделать чтот с моей болячкой, я ничего не чувствую,мне не становиися лучсше, к сложалению,и я поэтому предпочтитаю обращаться к таблетеам и к врачам,а мама на это обижается, потому что считает, что можт мне помочь луше,чем врачи.Поэтому и сейсчас она даже не змает,что мне плохо. Не хочу ей гоорить,потому чтопять тогда начнутся выяснения отношений,обиды, чвство вины, , а мне и так тяжело да еще отец обычно добавляет, что я их хочу в гроб загнать. Вот и приходиться одной. Группа ипвалидности у меня есть, уже лет десять,вторая.Но иногда я достаточно хоролшо себя чувствую, чтобы работать. И вот в этом году мне повезло,была хорошая работа с высокой зарплатой,и я поэтому могла многео себе позволить. А етепрь опять вот осталась с одной только нищей пенсией…а ее даже на минимум лекарств может не хватить. Ведь даже в больниуце в основном многое приходиться покупать, потому что у них этого нет.Хотя в том отделении, где я обычно лежу,очень хорошие врачи,и они всегда стараются добыть для меня максимум возможного,потому что знают, что я не из богатых.Так что и теперь вс надежда только на них… Я буду очень рада, если вы мне ответите,напишите о том, как ва м ущдается с этим справляться,или еще о че м то.

    • Пишет lia
      , 1 сентября 2008, 04:37
      Да вот еще вопрос с таблетками.Я пью депакин хроно 500, 1 таб утром и две вечером. И пока нормально себя чувствую, то все хорошо,пью регулярно,как положено,без перерывов. Но когда начинаеся обострение и становится плохо.то уже не получается так.Чато,особенно после приступа,я просто не помню,пила я их уже мил и еще нет. А если не один приступ, а нескольео в один день, то бывает, что я даже ив днях путаюсь, уже не знаю,какой сегодня день и когда я последний раз таблетки пила.Боюсь,что получается замкнутый кроуг: из за того,что плохо,не могу вовремя пить таблетки,а из за этого становиться еще хуже, и так по нарастающей…уже 2 раща эпистатус был…может и изза этого.Есть л какие то варианты,то с этим можно сделать?Расскажите, кто знеет?
  • Пишет Милла
    Самое главное, что я жива. Читала сёдня в И-нете о людях, у которых есть паразитарные близнецы. Моя жизнь - рай, если сравнивать. Но не буду
    , 1 сентября 2008, 14:35

    Мой вариант: делать что-то вроде зарубок на деревяшке, к-е прижились еще со времени Робинзона Крузо. Итак, купите, Лия, большой настенный календарь, и отмечайте на нем галочками кол-во выпитых лекарств. Например., "500 - у" будет означать, что утром вы выпили положенную дозировку, "500х2 - в" будет означать, что вы выпили необходимую дозировку вечером. Но самое главное календарь повесьте на стену, к-я постоянно именно у вас на виду. А другие люди даже и не догадаются что это за 500-у и т.д. Спросят - онекивайтесь. Какое им дело. На счет народных целителей. Это нелегко, когда тебе пытаюся навязать своё видение вопроса/болезни и методику излечения от оной. И, возможно (если вы верите в народные средства) найти себе своего целителя, но не маму, например. поробовать хотя бы. Впрочем, в таких вещах вера стоит на первом месте. Помните, что "по вере вашей дано вам и будет". В моем понимании наилучший вариант сочетать и традиционную, и нетрадиционную медицину. А чтобы эпилепсию вылечил народный целитель я еще такого не видела. Меня саму лечили так, и я уже думала, что кончились мои мучения, но.... Можно облегчить болячку, но.... У меня сейчас тоже нелегкий период в жизни - и из-за работы, и из-за болезни (ухудшение какое-то внезапное). Может, я вас, Лия, и не совсем до конца понимаю, но чуточку, да понимаю. А на счет родителей: Лия, мы с вами - взрослые люди, и наверное, должны сами нести ответственность за свои поступки, и за болезни, в том числе. На то, что отец говорит - не обращайте внимания. Просто каждый раз, когда слышите подобное - говорите про себя "Желаю тебе как можно больше здоровья". Пусть ваше пожелание к вам же позитивным бумерангом и вернется.

    • Пишет lia
      , 3 сентября 2008, 07:12

      Спасибо,Милла,за поддержку и советы.Вот только скалендарем пробовала отмечать,все равно не пролчается,потому чток огда после приступа очередного валяешься , то неизвестно скол ко вмени, и потом не заню,толи еше понедельник, т ли уже вторник или вообще среда,и куда в каледондарь тогда смотреть , неизве тно...

  • Пишет *Оля*
    , 3 сентября 2008, 14:14

    Лиа, я общаюсь на этом форуме и уже не чувствую себя одинокой..http://elen007.borda.ru/. Приходите и вы, и все, кому не хватает общения. Там очень много разных тем, скучно точно не будет и люди очень доброжелательные. Это форум для общения инвалидов, но из эпилептиков я там одна. Хотя я не об этом...

  • Пишет Милла
    Самое главное, что я жива. Читала сёдня в И-нете о людях, у которых есть паразитарные близнецы. Моя жизнь - рай, если сравнивать. Но не буду
    , 3 сентября 2008, 21:52
    А мобильник, Лия? Там же дата и время!
  • Пишет chernaya_ten
    , 21 апреля 2017, 11:24

    Знакомая с 10 лет страдает этой болезнью :( Врач выписал ей препарат Файкомпа (Перампанел), заказывали здесь https://amed24.net/fycompa-perampanel-4

    ----------------------------------------------
    Сообщение отредактировано пользователем chernaya_ten 21.04.2017 - 11:25
    ----------------------------------------------

Приобрести эффективные лекарства для лечения этого заболевания

Пригласить в друзья
Добавьте сообщение: