Пожалуйста, авторизуйтесь!
Вспомнил
через соц. сети: Регистрация Вы врач?
Введите свой адрес электронной почты и мы вышлем вам ссылку для восстановления пароля
На этот адрес электронной почты выслана ссылка для восстановления пароля
Необходимо указать логин и пароль.
Эл. почта введена неверно. Попробуйте еще раз.
Пароль неверный. Напомнить пароль?
Укажите адрес электронной почты.
Пользователь с таким email не найден

Побочные эффекты Депакина хроно?

im-sea, пишет 6 июня 2012, 15:08

Пол: Мужской
Требуется: невропатолог, вертеброневролог

Добрый день! Я на грани нервного срыва. Полгода назад постававили диагноз височная эпилепсия неуточненного генеза с редкими генерализованными частыми фокальными приступами. Подскадили сразу же на антиконвульсанты. Месяц на карбомазепине. Полмесяца на финлепсине. Полгода на депакине хроно 500. Дозировка - 500мг в сутки. В последнее время жизнь невыносима. Ночами плохо сплю, просто животный страх смерти (откуда?), жутчайшее сердцебиение! Днем я просто "овощ"!!! С каждым днем я все меньше и меньше поднимаюсь с постели. НЕТ СИЛ!!!Тупею просто не по дням, а по часам! Когда что-то пытаюсь читать - не понимаю о чем написано!!! Я как-будто в другом измерении!!! Очень сильные боли в области поджелудочной и печени. Появилось чувство тошноты. Каждый вечер меня просто "выворачивает" от любых запахов!!! Запомнить ничего не могу, даже одного единственного слова!!! Биохимия крови - увеличился холестерин, женские половые гормоны - практически по всем показателям изменения, гормоны щитовидной железы - снижение ТТГ (15 лет аутоиммунный териоидит, гипотериоз) . Личная жизнь под откос - пропало желание, чувствительность напрочь! Врач, несмотря на все свои звания и ученные степени, кроме как накричать или с раздражением прогнать взашей, мол, пей и без разговорчиков, помогать отказывается. Менять препарат, говорит все остальное мне не подходит. Начинаю сходить сума оттого, что ощущаю, что меня загнали в угол!!! Просто бросить пить эту дрянь не могу, уже знаю, что такое "синдром отмены". Наблюдать как превращаюсь в глубоко больного человека с таким "горе-лечением" - невыносимо! Все под откос!!! Семья (нет сил выполнять работу по дому, нет желание на интимные отношения, банально нет сил улыбаться вечерами мужу оттого, что тебя всю выворачивает), образование все на смарку, в разговорах с людьми не могу связать двух слов, начинаю ощущать себя неполноценной!!! ЧТО МНЕ ДЕЛАТЬ?????? До этого ГОРЕ-ЛЕЧЕНИЯ ТАК ПЛОХО Я СЕБЯ НИКОГДА ЕЩЕ НЕ ЧУВСТВОВАЛА!!!!! Пускай будут обмороки раз в год, чем быстрая моя деградация как человека, как женщины!!!! В городе толковых врачей раз и обчелся!!! Очереди на полгода вперед!!! Что за проявления со мной??? Помогите мне пожалуйста!!! Я реву в подушку от беЗсилия когда просыпаюсь среди ночи!!!Все обмороки за 20 лет так на меня не повлияли, как это "лечение" за последнее полгода!!!! Посоветуйте хоть что-нибудь, прошу вашей поддержки!!! Я устала все держать в себе и вечно стесняться спросить о том, что меня волнует... Маша, Беларусь.

19 комментариев

  • Пишет Солнце7
    , 7 июня 2012, 07:53

    Маша, здравствуйте! Прочитала Ваш крик о помощи... не могу промолчать. У меня сын 20 лет... эпилепсию нам поставили в 7 лет. Было все... и отчаяние и очередные надежды... А прочитала Ваше письмо, все нахлынуло вновь. Сейчас у сына все точно так как Вы пишите....и я не знаю, что мне делать. Ему ничего не нужно...и вообще говорит "отдам себя на органы". Я ему говорю постоянно и Вам скажу... Вы пришли в этот мир чтобы жить, а какие испытания приготовила Вам жизнь... самому богу известно.

    По поводу Депакина Хроно... Сын его тоже принимает... но таких побочных как у Вас нет. Я полагаю (я НЕ медик, это просто жизненный опыт) что это все в мозгах творится... психологически очень сложно с мыслью о приступе жить. Я предложила сыну пообщаться с психологами... посмотрим каков будет результат.

    Маша, а у Вас дети есть? И сколько Вам лет, если не секрет?

    • Пишет Rover
      , 7 июня 2012, 08:19

      "Вы пришли в этот мир чтобы жить, а какие испытания приготовила Вам жизнь..." Этим вы только установку делаете на то чтобы терпеть. У человека проблема и он приемлет только варианты решения её а не уговоры чтобы смирился.

    • Пишет Rover
      , 7 июня 2012, 09:24

      Вы забываете о том что слова могут быть по разному поняты. Людьми в разных состояниях и подавно воспринимаются по разному. Стакан будет наполовину пуст а не полон. Каждый видит то что он хочет видеть. Вы даёте общую картинку и думаете что он найдёт то что вы хотите видеть, но он хочет видеть другое в своём состоянии.

    • Пишет im-sea
      , 7 июня 2012, 16:42

      Rover, большое Вам спасибо! Как же я чувствую в каждом Вашем слове насколько Вы понимаете все тонкости нашего заболевания, потому как и сами угодили под этот "каток"...

      ----------------------------------------------
      Сообщение отредактировано пользователем im-sea 07.06.2012 - 16:42
      ----------------------------------------------
    • Пишет vitalik1977
      , 7 июня 2012, 13:42

      К сожалению, у нас, в Беларуси, проблема эпилепсии вообще не решаема. Обратите внимание, что топикстартер, как и я, из Беларуси...

      Ну нет у нас вообще В ПРИНЦИПЕ таких специалистов, как эпилептологов. А неврологи сталкиваются с подобным заболеванием редко, от случая к случаю, и должной практики не имеют...

      Вот и получается, что лучший врач - это ты сам себе... Если нет денег на обследование и стационар хотя бы в Россию (что говорить, у вас на порядок лучше в данном плане), то лучшим врачом для себя ты будешь сам.

      Почитаешь одну инструкцию, вторую, посмотришь побочные действия и отрегулируешь сам себе дозировку... Другого решения проблемы попросту нет.. Увы...

    • Пишет vitalik1977
      , 7 июня 2012, 13:42

      К сожалению, у нас, в Беларуси, проблема эпилепсии вообще не решаема. Обратите внимание, что топикстартер, как и я, из Беларуси...

      Ну нет у нас вообще В ПРИНЦИПЕ таких специалистов, как эпилептологов. А неврологи сталкиваются с подобным заболеванием редко, от случая к случаю, и должной практики не имеют...

      Вот и получается, что лучший врач - это ты сам себе... Если нет денег на обследование и стационар хотя бы в Россию (что говорить, у вас на порядок лучше в данном плане), то лучшим врачом для себя ты будешь сам.

      Почитаешь одну инструкцию, вторую, посмотришь побочные действия и отрегулируешь сам себе дозировку... Другого решения проблемы попросту нет.. Увы...

    • Пишет vitalik1977
      , 7 июня 2012, 13:36

      Насчёт "Я полагаю (я НЕ медик, это просто жизненный опыт) что это все в мозгах творится..." :

      А вы не задумывались, что самое прямое влияние на мозг оказывают именно лекарства? Противоэпилептические - тем более. Ведь часть этих препаратов (например, барбитураты) - это откровенные депрессанты!!

      И разве может при приёме депрессантов быть хорошее расположение духа? Ни за что!

      Насчёт депакина - в моём непростом случае перепробовали кучу различных лекарств. И Депакин оказался самым худшим из всех перепробованных: приступы посыпались буквально пачками (по 3 в день), как будто я вообще лекарств не принимаю. А без Депакина было 1 в месяц.

      Кроме того, на 3-й месяц приёма, было ощущение какой-то заторможенности, оглушённости, как будто тебя только что кто-то огрел чем-то тяжёлым по голове...

      Убрал этот препарат (первоначально без ведома врача, на месяц), посмотрел, что без Депакина всё нормализовалось, потом уже сказал врачу - сняли препарат.

      Как объяснила врач, "плохо выводится, идёт лишнее накопление в организме, от того и такие побочные действия"

  • Пишет Солнце7
    , 7 июня 2012, 10:12

    Сложно с Вами не согласиться. Но ведь для этого мы и общаемся, чтобы понимать друг друга и по возможности помочь... хотя бы словом. Ведь я тоже ищу ответ на свои больные вопросы.

  • Пишет акыся
    , 7 июня 2012, 12:55

    Я пью депакин уже 10 лет ,а сейчас без него как без воздуха,сначало было также, терпела выхода не было либо ты падаешь 4 раза в месяц,либо нет но состояние как у наркомана. потом все стало в норме но не сразу,сейчас 1 приступ в год иногда забываешь даже что болеешь

  • Пишет im-sea
    , 7 июня 2012, 16:32

    Хочу поблагодарить всех, кто откликнулся на мое отчаянье. Наверное, каждый из болеющих ЭПИ, сталкивался хоть раз с таким состоянием. Мне стало легче оттого, что вы написали мне, поддержали словом.

    Солнце7, спасибо за поддержку. Знаете, я никогда не переживала по поводу очередного приступа. Наверное потому, что они у меня были редкими (раз в год-полгода, т-т-т). Жила себе и жила. Ну разбила себе лицо - ничего, до свадьбы заживет. На меня все навалилось только с началом "лечения". Я избегаю любого общения, для меня все это очень болезненно, я начала переживать по поводу своей дальнейшей жизни. Про трудности в трудоустройстве, про то, что не смогу быть полноценной женой, что не смогу жить так как я всегда хотела и жила! Нет сил на обожаемые мной пешие прогулки, на мой любимый велик, на фотокурсы, про которые я всегда мечтала (я ничего не запомню!) и мн.др. Это очень угнетает, не дает покоя, мучает. Переживаю из-за потери волос, возможного набора веса. Угнетает, что я не могу впредь распоряжаться своей жизнью! Все подчинено зависимости от таблеток! А если у меня не будет возможности их купить, или они пропадут из продажи?

    Человек я верующий, конечно же задумываюсь и о духовной стороне. Конечно же, моя болезнь дала мне возможность немного притормозить, больше думать о Душе, о чистоте помыслов. Понимаю, что очень многие приступы провоцировала именно вспышками ярости, гнева, ненависти, нетерпимости. И сейчас у меня есть возможность научиться стать лучшей собой :)

    Детей у меня нет. Так сложилась жизнь. Не по причине нездоровья. А сейчас, на такой терапии, я вообще не решусь их завести. Слишком я ответственный человек. Как я могу быть эгоистичной и дать жизнь человеку в этой стране, с таким уровнем жизни, с такой распущенностью, не дай Бог передать какое-нибудь заболеание генетически, да плюс экология. Я не хочу, чтобы рожденный мной ребенок мучался. Что я могу ему предложить, кроме своей любви? Денег хватает только на самое насущное, да плюс еще и лекарства такие дорогущие. А у психотерапевта я была :) Пыталась пойти со своими тараканами на мировую :))) Доктор сказал, вы адекватнее многих адекватных :))) Да, особенности характера, да все близко принимаете к сердцу :)) И знаете, самое лучшее для меня лекарсвто от многих недугов - РАБОТА. Отвлекаться нужно, найти хобби, занятие, попытаться связать самые лучшие носки в мире, испечь самый вкусный пирог!!! Удачи Вам, сил и терпения. Вашему сыну подобрать адекватное лечение и найти что-то в жизни такое, что могло бы его по настоящему увлечь и отвлечь! Иначе можно, и правда, сойти сума. ВСЕМ НАМ ЗДОРОВЬЯ.

    ----------------------------------------------
    Сообщение отредактировано пользователем im-sea 07.06.2012 - 16:45
    ----------------------------------------------
  • Пишет im-sea
    , 7 июня 2012, 16:53

    vitalik1977, найти неравнодушного врача, и правда, представляет определенные трудности. Невропатологи, порой складывается впечатление, не понимают в комплексе до конца всех сложностей, с которыми нам приходится сталкиваться.

    И, знаете, в последнее время я столько перечитала литературы касаемо эпилепсии, что в пору писать докторскую {#} Хороший бы из меня получился эпилептолог, потому как я проблемой заинтересована очень серьезно и глубоко. А врач? Скорее поверхностно, ему ведь не знакомы на собственном опыте все наши ощущения :)

    Вспомнила анекдот. Как подумаю какой из меня инженер - боюсь идти к врачу {#}

  • Пишет salviya
    , 7 июня 2012, 20:10

    Здравствуйте!im-sea вы пишите,что лучшее для вас это работа,вот и занимайтесь делами которые вам нравятся.А на счёт лекарств я могу только посоветовать поменять их.Я 25лет принимала бензонал и мне никто не советовал принимать что то другое,а с 2009года я перешла на конвулекс и болезнь напоминает о себе реже.

  • Не на пользу больным, что консультанты вместо честных ответов на вопросы заняты саморекламой!
    , 7 июня 2012, 22:07

    Непереносимый противоэпилептический препарат однозначно подлежит отмене и замене.

    Из зарегистрированных в России и эффективным при височной эпилепсии иеет смысл попробовать следующие: габапентин, топирамат, левитирацетам, ламотриджин, прегабалин.

    Сайт: http://my.mail.ru/mail/igor-e-pavlov/
    Адрес: Ростовская, Ростов-на-Дону
    • Пишет im-sea
      , 7 июня 2012, 22:30

      Доктор, я живу в Беларуси.

      Подскажите пожалуйста, что означает "непереносимый противоэпилептический препарат"? Насколько должно быть плохо? Я вообще должна не ощущать никакой боли и дискомфорта? Или допускается ряд неких причиняющих дискомфорт ощущений, я должна их терпеть и это НОРМА?

  • Не на пользу больным, что консультанты вместо честных ответов на вопросы заняты саморекламой!
    , 9 июня 2012, 00:49

    Хуже, чем Вам, уже быть не может. При идеальном подборе препарата после короткого периода привыкания Вы дальше живете так, как будто ничем не болеете и никаких лекарств не принимаете. Думаю, что в Беларуссии зарегистрированы те же препараты, что и в России, с чего бы иначе?

    ----------------------------------------------
    Сообщение отредактировано пользователем Павлов Игорь Эдуардович 09.06.2012 - 00:50
    ----------------------------------------------
    Сайт: http://my.mail.ru/mail/igor-e-pavlov/
    Адрес: Ростовская, Ростов-на-Дону
  • Пишет Берегiня
    о спокойствии в душЕ
    , 10 июня 2012, 01:18

    Маша, перечитала ваше общение от 06.06.12г. и от 07.06.12 г.- вы на самом деле эмоциональный человек, то на "крик" срываетесь, то вдруг сами находите выход из создавшегося положения" работать..печь пироги...."- может есть смысл, как говорят в народе" переспать со своей мыслью о чем-то"..а потом уже выдать ее людям? Вы замужем, у вас один-два раза в год идут приступы, а это такой мизер, по сравнению с теми, кто переживает это почти каждый день!! Так в чем ваш-то ужас? Я бы посоветовала попить успокаивающее что-то, когда на душе становится не спокойно.

    Сегодня смотрела передачу, в которой показали девушку без рук, но она научилась жить( готовит сама, рисует ногами и т.д.), мальчика без ног, "хрустальных" детей, и наш недуг показался мне таким мизерным, что я бы об этом говорила шопотом, а не кричала. У каждого своя боль,и мы делимся на этом сайте, пытаемся сами что-то искать, только не надо срываться, и почему Вы "держите все в себе"? а родители, муж??? В конце концов, если не врач, то сами поменяйте лекарство, раз " Месяц на карбомазепине. Полмесяца на финлепсине. Полгода на депакине хроно 500. Дозировка - 500мг в сутки"- и это не помогает!! Так меняйте!! Мы только как 2 года нашли "своего" врача. Но до этого я уже не веря врачам, сама методом тыка искала лекарство, которое бы могло сократить приступы у дочки, и не вызывало бы тошноты. Даже подмор пили, что между прочим дало то, что в период приступов перестало быть мочепускание. Может быть это и само собой прекратилось, но ведь прекратилось!! И обмороки с утренних перешли на ночные во сне, когда депакин поменяли на финлепсин. Часто обращаюсь к народным средствам, даю настой трав, не прекращая прием лекарств. Вы попробуйте, сами должны чувствовать, что вам пойдет, а что нет, организм не обмануть(я насчет народных средств). Машуль, главное, что Вы видите этот мир своими глазами( а есть слепые люди), главное, что вы каждый день просыпаетесь, встаете, идете на улицу....а есть люди, которые никогда не поднимутся...я понимаю, что это не вылечит в одночасье, но помните, что мы сами за себя должны бороться в этом мире, а люди нам только могут помочь поддержать, как могут, даже врачи не всесильны Машенька. Сила в тебе!!!

    • Пишет im-sea
      , 10 июня 2012, 02:59

      Берегiня, во многом с Вами нельзя не согласиться. Знаете, выбрала я это место не случайно, а для того, чтобы пообщаться с людьми, которые на СЕБЕ ЛИЧНО знают обо всем, что связано с ЭПИ. Знают, как ведет себя организм после обморока, во время приема препаратов, о всех неприятных моментах связанных с побочными действиями лекарств.

      Вот Вы подметили, что я сорвалась, потом вроде бы уже "пришла в кондицию"...Сорвалась тогда, когда до этого несколько дней ночью не спала от боли, от каких-то метаморфоз происходивших с моим организмом. Для меня все это впервые. Полгода не прошло с того момента, как принимаю таблетки. Многое пугает, не хватает информации, я волнуюсь, переживаю. И ЭТО НОРМАЛЬНО! Активизировался такой естественный инстинкт самосохранения! Ну не героиня я! Дала слабинку, излила Душу когда было особенно плохо физически... Время будет идти, постепенно и я ПРИВЫКНУ, буду находить информацию, набираться опыта, предпринимать что-то, чтобы максимально свести к нулю все негативные воздействия.

      Вот Вы пишите, что есть миллины людей с проблемами гораздо худшими чем у меня (нас, больных эпи). Истинно так. У каждого человека свой крест и должен он нести его достойно. Не знаю я Высших Законов, за что нам это, за грехи ли прошлых жизней, этих, или наоборот во благо, как возможность стать лучше, сильнее... Я раньше, когда становилось совсем уж, всегда об этом вспоминала. Теперь не люблю этих сравнений. Я вспоминаю, что есть люди, которым лучше чем мне, и мне есть к чему тянуться, меняя себя, свои мысли, свое отношение к физическому телу.

      Самостоятельно менять препарат я не стану. Имела уже опыт. С этими лекарствами шутки плохи. Меня переводили на новые препараты в больницах, под присмотрах врачей (так уж получалось). Единственное, собираюсь бросить депакин, медленно, и для этого советуюсь с одной женщиной-врачом.

      Вот Вы спрашиваете о поддержке... Родители, муж... Конечно, они меня поддерживают. Особенно мамочка, это естественно. Но. Человек без ЭПИ, никогда до конца не поймет того, у кого есть эта болячка.

      Вот еще о чем хотелось бы сказать... Из моих сообщений складывается впечатление, что я со своими жалкими 1-2 обмороками в год, раздула тут целую трагедию!!! НЕТ!!! Мне всегда было плевать на них (на обмороки). Об этом даже свидетельствует то, что я 20 лет ничего с этим не делала, ну максимум, принимала какие-то общеукрепляющие сосудистые препараты. Но ведь не станешь же рассказывать в этой теме еще и о других болячках, которые есть? Так вот, в дополнение к ним, мне эта противосудорожная терапия очень усложнила жизнь!!!

      Так что... Какая я бы там не была.. Эмоциональная, в чем-то слабая возможно... Я по своему прекрасна и уникальна {#} Буду бороться! Все будет хорошо! И какое счастье, что у меня сегодня поджелудочная болит просто глухо, и мне удасться поспать наконец {#}

Пригласить в друзья
Добавьте сообщение: