Пожалуйста, авторизуйтесь!
Вспомнил
через соц. сети: Регистрация Вы врач?
Введите свой адрес электронной почты и мы вышлем вам ссылку для восстановления пароля
На этот адрес электронной почты выслана ссылка для восстановления пароля
Необходимо указать логин и пароль.
Эл. почта введена неверно. Попробуйте еще раз.
Пароль неверный. Напомнить пароль?
Укажите адрес электронной почты.
Пользователь с таким email не найден
МедКруг / Здоровье А...Я / Педиатрия / Аутизм / Обсуждения / Есть кто-нибудь с положительными отзывами про рисполепт(сперидан)

Есть кто-нибудь с положительными отзывами про рисполепт(сперидан)

sasheech, пишет 29 апреля 2009, 11:59

Врачи рекомендуют,а мне боязно/
Сообщение отредактировано пользователем sasheech 26.09.2009 - 18:03

120 комментариев

  • Пишет alex
    , 29 апреля 2009, 12:51
    На странице 2 есть аналогичная тема- "Мой опыт приёма рисполепта" от 10.12.2008г.
  • Пишет Emptyness
    , 29 апреля 2009, 13:07
    Ага, на 2 странице я создавала тему. Сыну пока помогает, побочки у ребенка пока вообще никакой нет, но я все еще волнуюсь по поводу синдрома отмены. Хотя, доктор сказал, что думать об этом еще рано, надо пить его хотя бы 1-1,5 года, чтобы увидеть пользу.
    • , 6 июля 2014, 12:12

      Сейчас к сожалению, у моего ребенка весь букет аутичного спектра.Эхолалия,стереотипия и еще плюс ко всему переходный возраст,все принимает в штыки.Кричит,топает,стучит по предметам.Нам более или менее помогают карточки,т.е. визуализация всего через карточки.Строгое соблюдение режима дает спокойствие и понимание,что все запланировано.Из лекарственных средств-неулептил,только для спокойного сна,1 раз в день,очень небольшую дозу.Рисполепт принимать постоянно нет материальной возможности.

    • , 6 июля 2014, 21:49

      Аутизм на фоне органического поражения головного мозга.Отсутствуют связи между речью и пониманием.Развитие физическое не отставало,но умственное к сожалению сильно опаздывает и имеет специфический характер.

  • Пишет Emptyness
    , 29 апреля 2009, 13:28
    И очень важна дозировка - начинать надо по крупиночке, постепенно добавляя дозу и внимательно наблюдая за ребенком - если что-то беспокоит, то следует уменьшать. У нас при 1/6 перестал спать ночью, снизили до 1/8 и все нормализовалось, так 1/8 и пьем. И результат стал виден только месяца через 2,5.
    ----------------------------------------------
    Сообщение отредактировано пользователем Emptyness 29.04.2009 - 13:56
    ----------------------------------------------
  • Пишет Emptyness
    , 29 апреля 2009, 13:55
    Ой, да, опечатка аж дважды! Что бы сказал Фрейд? ))) Сейчас исправлю.
  • жизнь наладиться, она не может не наладиться
    , 30 апреля 2009, 12:50
    sasheech не согласна с вами , мой сын полгода пил рисполепт, толку не было, кроме апатии, постоянного спать хочу,и т.д, жор, вздрагивания по ночам.....я решила сама выпить этот препарат и понять что такое с сыном, выпила взрослую дозу....так вот у меня отпало желание не только говорить...в основном хотелось спать или лежать, правда потом залезла на окно и изресовала его...после этого я больше не дала его ни разу.....ни какого синдрома отмены не было, разьве что сын очнулся как будто, и говорить стал и рисовать и лепить и общаться.....с рисполептом он был как в заколдованном царстве...и вот мы снова на приеме у психиатора....посмотрела....и говорит...м-да, рисполепт творит чудеса.....спрашиваю какие.....ответ...ну видите..он адекват, говорить стал, отвечать....на что я ей сказала...в прошлый раз на приеме мой сын вам не понравился, тогда мы были на рисполепте, сейчас мы без него и он вам нравиться...это как понимать??????? промолчала...тупо промолчала....конечно если чадо не адекватно агрессия, самоагрессия, расторможенность....может он вам и подойдет....только вот у мам от названия препарата...галоперидол, глаза на лоб лезут, а от рисполепта почему то нет....я была идиоткой когда давала сыну этот препарат .....а он с галоперидолом из одной фармакологической группы, кстати деток аутиков которые потом живут в интернатах, ну это те которые в 10 лет какают в штанишки, слюньки текут и т.д...так вот все они сидят на галоперидоле....препарат запрещен до 15 лет, если так нравиться экспериментируйте на детях, по всему миру он запрещен до 15.....решать вам.....только вот сами попейте сначала его....а то деткам сразу то как то все таки не нужно.....сначала все таки на себе эксперименты ставьте
  • Пишет Emptyness
    , 30 апреля 2009, 23:42

    Не забывайте, что все индивидуально, кто-то переносит нормально, кто с трудом, кто-то совсем не переносит. Это не значит, что пробовать не надо. Я когда слушала подобные категоричные высказывания, получается, только время зря теряла.
    А что не эксперимент? Диета, хелирование и прочее - это тоже надо только попробовать (поэкспериментировать), прежде, чем убедиться, поможет это данному конкретному ребенку или нет. Сами знаете, двух одинаковых нет.

  • , 30 апреля 2009, 23:58
    Вы знаете, моему ребенку 6 лет. Диагноз атипичная форма РДА. Рисполепт пьем уже 2 года. Пьем раствор в постепенном увеличении дошли до дозы в 1 мл в два приема по 0,5. Побочки слава Богу нет, хотя всё равно очень переживаю, не вылезет ли что-нибудь и какая реакция будет на отмену. Но за эти 2 года он колоссально изменился, речь стала прогрессировать, в общении стал более открыт, более эмоционален. Уж не знаю- заслуга ли это рисполепта, но по хронологии совпадает. Хотя до этого что мы только не пили и не кололи- даже эмбриональные клетки 2 года- и результат был минимальный. Так что опыт у всех разный. А по-поводу экспериментов- я полностью согласна с Emptyness- что наши дети как подопытные кролики- и всё что с ними делают- всё эксперимент- мы же первая волна.
  • Пишет qbasic
    мне 37 лет, живу в Нижнем Новгороде, у меня трое детей любимая дочка Леночка больна аутизмом мечтаю помочь ей справиться с недугом.
    , 1 мая 2009, 01:09
    Я согласна что все нужно пробовать. У меня был опыт приема респолепта, теперь я знаю точно что этот препарат не наш, но я все равно буду подбирать и искать подходящий препарат так как у ребенка выраженная гиперактивность, много навязчивости, аутоагрессия, все это мешает нам учиться и нормально жить и мне кажется что если снять какими то препаратами негативные симптомы ребенку будет легче социализироваться. Другой разговор, что у психиатров нет достаточных знаний в области детского аутизма и все их назначения сводятся именно к респолепту. Да и еще вот сейчас прочитала в скобках сперидан - даю совет из личного опыта - если ваш ребенок принимает респолепт никогда не заменяйте его препаратом который называется сперидан у него состав тот же а препарат очень отличается, у нас вот от него сразу наступил сбой в лечении.
    • , 29 июля 2010, 07:23

      Моему сыну уже 17 лет. Стоим на учете у психиатра с 3-х лет, у него самая тяжелая форма аутизма, он самый трудный пациент в детском отделении ПНД. Лет до 8-ми не давала ребенку никакие таблетки, только пробовали то, что назначали пить по несколько дней. Эффект на всем кроме рисполепта был отрицательный - либо впадал в ступор, либо агрессия усиливалась, видимо из-за побочных действий (головная боль и т.п.). Рисполепт назначили лет в 8 - раньше его не было. Мы даже когда в 3 года (1996 год) обратились к психиатру первый раз, и про аутизм-то еще никто ничего не знал и нам диагноз целый год ни один врач не ставил. На рисполепте сразу появилась положительная динамика. Ребенка как-будто подменили - взгляд в глаза, ситуативное поведение, анализ ситуации, интерес к окружающей действительности появился. Но давать нужно очень осторожно самые минимальные дозы, это очень индивидуально, ориентироваться можно только на поведение ребенка. Побочное действие сразу было только одно - быстро набирается лишний вес из-за того, что снижается гиперактивность и появляется зверский аппетит. Если до рисполепта были проблемы с едой, то когда начали его принимать он съедал все, что не приколочено. Но я вовремя отрегулировала грамотно и набор продуктов и культуру питания, чтобы было и вкусно, и много, и часто, и низкокаларийно, и вес нормализовался.С возрастом дозы приходится увеличивать. Самая главная проблема на рисполепте - появляются тики (от легкого подергивания до запрокидывания головы). У нас доходило до того, что даже находясь в глубоком сне, ребенок трясся, как на электрическом стуле. Душа рвется, а сделать практически ничего нельзя, кроме как отменить рисполепт совсем. Делали перерыв на несколько месяцев. Поведение было не спрашивайте какое, потом орять начинали пить рисполепт. Тики так и напоминают о себе регулярно. Поэтому периодически заменяем спериданом и рисдоналом. Эффект хуже, чем на рисполепте, но тиков нет. Да и на рисполепте в нашем возрасте уже того эффекта, что в 8 лет нет. Просто агрессия поменьше и только.

    • Пишет Арлекин
      , 3 марта 2011, 16:00
      От побочных эффектов назначаются корректоры. Сделать это может ваш врач.Только надо с этой проблемой немедленно обращаться к нему.
      ----------------------------------------------
      Сообщение отредактировано пользователем Арлекин 04.03.2011 - 16:56
      ----------------------------------------------
  • Пишет Алла
    , 1 мая 2009, 08:05
    ребёнок растёт - вот и прогрессирует речь
  • Пишет sasheech
    , 1 мая 2009, 08:27
    ----------------------------------------------
    Сообщение отредактировано пользователем sasheech 26.09.2009 - 18:08
    ----------------------------------------------
  • Пишет Алла
    , 1 мая 2009, 17:00

    у меня периодическивозникали сомнения насчёт рисполепта, давать или не давать, много всего читала в интернете, результаты в экспериментальных группах..и никто не излечился рисполептом, если и в какой-то области были улучшения, то в чем-то другом - состояние ухудшалось..я лично склоняюсь к педагогическим методам коррекции..

    • Пишет kres1
      , 19 августа 2009, 14:00
      Как объяснила наш психиатр,риснолепт делает детей удобными,и за время приема надо в ребенка впихнуть как можно больше навыков.знаний.И у моих знакомых это получилось,пили рисполепт 2 года+занятия,занятия,занятия.Ребенок-с виду малость странный и все!!!!!!!!!Мы тоже начинаем...
  • Пишет milaYud
    , 1 мая 2009, 23:31
    девочки, у меня два аута - дочь и сын. тоже ищем и пробуем. но у нас с мужем принцип такой: не навредить. конечно, для взрослых проще напичкать ребёнка успокаительными и наркотиками (да-да любой препарат, вызывающий привыкание является наркотиком) и пусть он ходит довольный под кайфом! может лучше поискать более долгий но безвредный путь лечения!!!!! вам не кажется, мамочки, что пичкая своих чад подобными препаратами вы ограждаете себя от проблем, но главную не решаете.
    наш путь - гомеопатия+остеопатия+заниматься с ребёнком
Пригласить в друзья
Добавьте сообщение: