Пожалуйста, авторизуйтесь!
Вспомнил
через соц. сети: Регистрация Вы врач?
Введите свой адрес электронной почты и мы вышлем вам ссылку для восстановления пароля
На этот адрес электронной почты выслана ссылка для восстановления пароля
Необходимо указать логин и пароль.
Эл. почта введена неверно. Попробуйте еще раз.
Пароль неверный. Напомнить пароль?
Укажите адрес электронной почты.
Пользователь с таким email не найден
МедКруг / Лекарства / САНПРАЗ

Санпраз

5
6 оценок
отлично помогает

Инструкция по применению - САНПРАЗ

Санпраз Перед покупкой лекарства САНПРАЗ внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату САНПРАЗ. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете купить САНПРАЗ, а также найдете необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлороводородной (соляной) кислоты, снижая базальную и стимулированную (независимо от природы раздражителя) секрецию. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Не влияет на моторику ЖКТ.

При в/в введении 80 мг антисекреторный эффект достигает максимума в течение 1 ч и сохраняется 24 ч. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

Фармакокинетика

В диапазоне доз от 10 до 80 мг фармакокинетические параметры пантопразола имеют линейную зависимость после в/в применения. Препарат не кумулирует. Значения фармакокинетических параметров пантопразола при многократном и однократном введениях сопоставимы.

Распределение

Vd составляет 0.15 л/кг. В основном препарат распределяется во внеклеточной жидкости. Связывание с белками плазмы составляет 98%.

Метаболизм

Интенсивно метаболизируется в печени, главным образом, при участии ферментной системы CYP2C19. Основным метаболитом в плазме крови и моче является десметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом.

Выведение

T1/2 после в/в введения составляет в среднем 1 ч. Большая часть препарата выводится почками в виде неактивных метаболитов. В небольших количествах выводится через кишечник.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика существенно не меняется.

При печеночной недостаточности продолжительность T1/2 увеличивается до 7-9 ч. Значения AUC выше в 5-7 раз, а Cmax выше в 1.5 раза у пациентов с печеночной недостаточностью в сравнении с добровольцами.

Показания

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т. ч. связанные с приемом НПВП;

— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ (т.е. НЭРБ – неэрозивная рефлюксная болезнь);

— синдром Золлингера-Эллисона;

— эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.

Режим дозирования

Данная лекарственная форма Санпраза показана только для в/в введения. Препарат рекомендован только в тех случаях, когда пероральный прием пантопразола не показан. Как только появляется возможность проведения пероральной терапии, в/в введение должно быть прекращено.

Рекомендованной дозой при в/в введении является введение содержимого одного флакона (40 мг пантопразола) 1 раз/сут. Данные по в/в введению допускают применение в течение 7-10 дней, продление курса лечения зависит от клинической необходимости.

При длительном лечении синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояниях рекомендованная суточная доза в начале лечения составляет 80 мг Санпраза. После этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг, доза должна быть разделена и вводиться 2 раза/сут. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг Санпраза.

При эрадикации Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами рекомендованная суточная доза составляет 80 мг Санпраза в течение 7-10 дней, доза должна быть разделена и вводиться 2 раза/сут.

При тяжелых нарушениях функции печени суточную дозу необходимо снизить до 20 мг пантопразола. Кроме того, во время лечения препаратом таким пациентам необходим регулярный контроль за активностью печеночных ферментов. В случае повышения активности печеночных ферментов лечение необходимо прекратить.

Пациентам пожилого возраста, а также пациентам с нарушенной функцией почек (включая больных, находящихся на гемодиализе) нет необходимости в повышении суточной дозы пантопразола 40 мг.

Правила приготовления и введения препарата

Содержимое флакона до проведения инъекции необходимо восстановить с помощью 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Этот раствор вводится струйно или производится инфузия после смешивания со 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы или 10% раствора глюкозы. Значение рН готового к применению раствора должно находиться в пределах 9-10.

Длительность введения должна составлять 2-15 мин. Приготовленный раствор следует использовать в течение 3 ч после приготовления.

Побочное действие

При приеме Санпраза в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах побочные явления возникают крайне редко.

Со стороны ЦНС: иногда - головная боль; редко - депрессия, галлюцинации (особенно у предрасположенных пациентов), дезориентация и спутанность сознания; в единичных случаях - головокружение или нарушение зрения.

Со стороны пищеварительной системы: иногда - боли в верхней части живота, диарея, запор, метеоризм; редко - тошнота, рвота, сухость во рту; очень редко - гепатоцеллюлярная недостаточность, приводящая к желтухе с или без печеночной недостаточности, повышение активности ферментов печени (трансаминазы, глютамилтранспептидазы).

Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия; в единичных случаях - миалгии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: очень редко - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек.

Дерматологические реакции: очень редко - зуд, кожная сыпь, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, светочувствительность, синдром Лайелла);

Местные реакции: очень редко - флебит, тромбофлебит.

Прочие: очень редко - периферические отеки, повышение триглицеридов, интерстициальный нефрит; в единичных случаях - повышение температуры тела.

Противопоказания

— диспепсия невротического генеза,

— период лактации;

— детский возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью: следует применять препарат при беременности и при печеночной недостаточности.

Беременность и лактация

Опыт применения препарата при беременности и в период лактации ограничен. Препарат можно применять при беременности только в том случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода.

Данных о выделении пантопразола с грудным молоком нет. Следует прекратить грудное вскармливание во время приема препарата.

В экспериментальных исследованиях репродуктивной функции отмечали незначительную эмбриотоксичность в дозах, превышающих 5 мг/кг.

Особые указания

Применение пантопразола при диспепсии неврогенного генеза не эффективно.

В присутствии какого-либо из тревожных симптомов (например, значимая непреднамеренная потеря веса, периодическая рвота, дисфагия, анемия или мелена) и в случае подозрения или наличия язвы желудка, следует исключить возможность злокачественного новообразования, т.к. лечение пантопразолом может уменьшить симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза. Если симптомы сохраняются, несмотря на адекватное лечение, то следует провести дальнейшее обследование.

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения возможности наличия злокачественных заболеваний желудка или пищевода, т. к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Использование в педиатрии

Нет достаточного количества данных по применению препарата у детей до 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность пациента к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы передозировки у человека не известны. Дозы до 240 мг при в/в введении хорошо переносились.

Лечение: в случае передозировки с признаками интоксикации применяют общие дезинтоксикационные мероприятия, симптоматическую терапию, гемодиализ.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение Санпраза может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (в т.ч. кетоконазол, соли железа, ритонавир).

При совместном применении Санпраза с атазанавиром происходит снижение плазменных концентраций атазанавира и уменьшение его терапевтического эффекта.

При проведении специфических тестов Санпраза с такими препаратами как дигоксин, нифедипин, метопролол, амоксициллин, кларитромицин, пероральные контрацептивы (левоноргестрел/этинилэстрадиол), диклофенак, феназон, напроксен, пироксикам, глибенкламид, левотироксин натрия, диазепам, карбамазепин, фенитоин, циклоспорин, такролимус, цизаприд, мидазолам, метронидазол, теофиллин, кофеин, этанол клинически значимого взаимодействия не обнаружено.

Согласно постмаркетинговым данным при совместном приеме препарата с варфарином увеличивается протромбиновое время, что может привести к кровотечению, вплоть до летального исхода. Рекомендуется определять протромбиновое время.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности лиофилизата - 2 года, растворителя - 3 года.

Отзывы о лекарстве "САНПРАЗ"


Помогает хорошо, язва желудка зарубцевалась.

Язвенная болезнь

Неисследованная и функциональная диспепсия ГЭРБ ИПП-тест Язвенная болезнь и стрессовые язвы Эрадикационная терапия НПВП-гастропатии Панкреатит Синдром Золлингера-Эллисона, Достаточный (адекватный заболеванию) антисекреторный ответ Предсказуемость антисекреторного эффекта (в т.ч.минимальная первичная резистентность) Высокая безопасность Оптимальное соотношение цена-эффективность , Большая стабильность при значениях рН, близких к нейтральным (что способствует увеличению селективного накопления препарата в секреторных канальцах париетальных клеток при меньших шансах прореагировать с тиольными группами белков вне париетальной клетки), Пантопразол – препарат с максимальной селективностью и оптимальным временем превращения в активную форму Линейный дозозависимый эффект, Пантопразол блокирует цистеин-813 и цистеин-822, который обеспечивает устойчивость связи и длительность ингибиции помпы и кислотной продукции, Восстановление продукции кислоты происходит только после синтеза новых молекул протонного насоса - 46 часов (наиболее продолжительный кислотоснижающий эффект)!, Хорошо абсорбируется ( но с индивидуальными вариациями, свойственными таблеткам с кишечно-растворимым покрытием) На его абсорбцию не влияет прием пищи и антацидов Главными цитохромами, включеными в метаболизм Панто являются Cyp2C19 и CYP2A4, но имеет место и цитозольное сульфатирование сульфотрансферазой Полная экскреция метаболитов через почки 82% через кишечник 18%, Выведение замедлено у пациентов с печеночной недостаточностью (t1/2 до 8 ч) Не отмечено достоверных отличий фармакокинетики у молодых и пожилых добровольцев (по AUC, Сmax, tmax, t1/2) и больных с тяжелой почечной недостаточностью, Не взаимодействует - с теофиллином, кофеином (СYР1А2) - с диазепамом, варфарином, диклофенаком, фенитоином (СYР2С9) - нифедипином (СYР3А4) - метопрололом, глибенкламидом (СYР2D6) - низкодозовыми пероральными контрацептивами (СYР3А3-5) - алкоголем (СYР2Е1), Антибактериальное действие на H. pylori:MIC50 = 12,5мг/л МIС100 = 25,0мг/л , Пантопразол обеспечивает большую защиту слизистой от некроза, чем омепразол. Механизм защиты связан с усилением защитных свойств слизистой, а не только ингибированием протонной помпы Гастропротективное действие обусловлено увеличением продукции простагландинов Blandizzi C, Natale G, Gheradi G et al. (2000), В эксперименте установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком Поэтому необходимо соотнести пользу для матери и потенциальный риск для плода Решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, Пантопразол (в т.ч.дженерик САНПРАЗ) обладает достаточным антисекреторным потенциалом для использования при всех кислотозависимых заболеваниях Имеет хороший профиль безопасности Хороший профиль взаимодействия с системой цитохромов Р450 (лекарственного взаимодействия) Оптимальное соотношение цена-эффективность

Язвенная болезнь

Применяю в течении года .
Результат течения ГРЭБ И ЭРОЗИИ ПИЩЕВОДА " СТАДИИ носит хронический характер .
После его применения в августе этого года произошёл асептический некроз головки бедренной кости .
Я в шоке !

Язвенная болезнь

Назначил врач ,принимаю, но курс лечения еще не закончился.

Язвенная болезнь

Язвенная болезнь

Язвенная болезнь

С товаром САНПРАЗ часто покупают

Эффективность лекарства "САНПРАЗ"*

Язвенная болезнь 100% случаев отзывов 6