Пожалуйста, авторизуйтесь!
Вспомнил
через соц. сети: Регистрация Вы врач?
Введите свой адрес электронной почты и мы вышлем вам ссылку для восстановления пароля
На этот адрес электронной почты выслана ссылка для восстановления пароля
Необходимо указать логин и пароль.
Эл. почта введена неверно. Попробуйте еще раз.
Пароль неверный. Напомнить пароль?
Укажите адрес электронной почты.
Пользователь с таким email не найден
МедКруг / Лекарства / ЛОВЕСТОН

Ловестон

Инструкция по применению - ЛОВЕСТОН

Ловестон Перед покупкой лекарства ЛОВЕСТОН внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату ЛОВЕСТОН. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете найти необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

Описание лекарственной формы

Описание

Низкодозированный монофазный пероральный комбинированный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат.

Лекарственное взаимодействие

Сульфаниламиды, производные пиразолона усиливают метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов.

Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени (фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин и рифампицин, а также есть предположения в отношении окскарбазепина, топирамата, фелбамата, ритонавира, гризеофульвина и препаратов, содержащих зверобой), в результате которого повышается клиренс половых гормонов, может вести к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивной эффективности препарата Ловестон.

Контрацептивная защита снижается при приеме антибиотиков (таких как ампициллины и тетрациклины), т.к. некоторые антибиотики могут снижать внутрипеченочную циркуляцию эстрогенов, тем самым понижая концентрацию этинилэстрадиола.

При приеме эстроген-гестагенных препаратов может потребоваться коррекция режима дозирования гипогликемических препаратов и непрямых антикоагулянтов.

Состав и форма выпуска

Состав и форма выпуска

Драже 1 драже
этинилэстрадиол 0,02 мг
гестоден 0,075 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; тальк; магния стеарат; сахароза; поливидон; кальция карбонат  

в блистере 21 шт.; в коробке картонной 1 блистер.

Фармакологические свойства

Фармакологическое действие

Характеризуется 3 взаимодополняющими механизмами действия: подавление овуляции на уровне гипоталамо-гипофизарной регуляции; изменение свойств цервикального секрета, в результате чего он становится непроницаемым для сперматозоидов; изменение эндометрия, которое делает невозможной имплантацию оплодотворенной яйцеклетки.

Фармакокинетика

Гестоден. После перорального приема быстро и полностью абсорбируется; Cmax в сыворотке крови, равная 3,5 нг/мл, достигается примерно через 1 ч.

Биодоступность составляет приблизительно 99%.

Связывается с альбумином сыворотки крови и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). В свободном виде находится только около 1,3% общей концентрации в сыворотке крови, около 69% — специфически связаны с ГСПГ. Индукция этинилэстрадиолом синтеза ГСПГ влияет на связывание гестодена с сывороточным протеином.

Гестоден почти полностью метаболизируется. Cl из сыворотки составляет примерно 0,8 мл/мин/кг.

Содержание гестодена в сыворотке подвергается двухфазному снижению. T1/2 в терминальную фазу составляет около 12 ч. Выводится только в виде метаболитов (Т1/2 — приблизительно 24 ч), с мочой и желчью в соотношении примерно 6:4. На фармакокинетику гестодена влияет уровень ГСПГ в сыворотке крови.

В результате ежедневного приема препарата уровень вещества в сыворотке увеличивается примерно в 4 раза в течение второй половины лечебного цикла.

Этинилэстрадиол. После перорального приема быстро и полностью абсорбируется. Cmax в сыворотке крови, равная примерно 65 пг/мл, достигается за 1,7 ч. Во время всасывания и первого прохождения через печень этинилэстрадиол метаболизируется, в результате чего его биодоступность при приеме внутрь составляет в среднем около 45%.

Практически полностью (приблизительно 98%), хотя и неспецифично, связывается альбумином. Этинилэстрадиол индуцирует синтез ГСПГ. Кажущийся объем распределения этинилэстрадиола равен 2,8–8,6 л/кг.

В организме этинилэстрадиол подвергается пресистемной конъюгации, как в слизистой тонкой кишки, так и в печени. Основной путь метаболизма — ароматическое гидроксилирование. Скорость Cl из плазмы крови составляет 2,3–7 мл/мин/кг.

Уменьшение концентрации носит двухфазный характер; первая фаза характеризуется T1/2 около 1 ч, вторая — 10–20 ч. В неизмененном виде из организма не выводится. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся с мочой и желчью в соотношении 4:6 с T1/2 около 24 ч.

Показания

Показания

Контрацепция, функциональные нарушения менструального цикла.

Противопоказания

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения); мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе; сосудистые осложнения сахарного диабета; множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, в т.ч. поражения клапанного аппарата сердца, нарушения ритма сердца, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий сердца; неконтролируемая артериальная гипертензия; панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе; печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до тех пор пока печеночные тесты не придут в норму); опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе; выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в т.ч. половых органов или молочных желез) или подозрение на них; вагинальное кровотечение неясного генеза; длительная иммобилизация, серьезное хирургическое вмешательство, хирургические операции на ногах, обширные травмы; беременность или подозрение на нее; период кормления грудью.

Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен.

Противопоказано при беременности, при грудном вскармливании. Если беременность выявляется в ходе лечения Ловестоном, препарат следует сразу же отменить.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

.

Внутрь, по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и то же время, с небольшим количеством воды. По 1 драже в сутки непрерывно в течение 21 дня. Прием следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва, во время которого обычно наступает менструальноподобное кровотечение. После 7-дневного перерыва, независимо от того, закончилось кровотечение или только начинается, продолжают прием препарата из следующей упаковки. При этом устанавливается легко воспроизводимый ритм: 3 нед — прием драже, 1 нед — перерыв.

Прием препарата из каждой упаковки начинают в один и тот же день недели. После прекращения приема препарата функции половых желез быстро восстанавливаются в полном объеме, что обеспечивает нормальную способность к зачатию. Обычно первый менструальный цикл после прекращения лечения удлинен на 1 нед. Если в течение 2–3 мес нормальный цикл не восстанавливается, необходима консультация с врачом. В случае пропуска в приеме препарата: если интервал не превышает 12 ч, необходимо принять драже немедленно, контрацептивный эффект сохраняется.

Если интервал превышает 12 ч, принять пропущенное драже как можно быстрее, даже если это означает прием 2 драже одновременно. В этом случае для достижения надежного контрацептивного эффекта следует использовать дополнительные барьерные методы контрацепции.

Побочные действия

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, желтуха, диарея.

Со стороны эндокринной системы: нагрубание молочных желез, повышение массы тела, изменение либидо, метроррагия.

Со стороны нервной системы: головная боль, изменение настроения, повышенная утомляемость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тромбофлебит, тромбоэмболия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, отек век, конъюнктивит, плохая переносимость контактных линз.

Прочие: мажущие кровянистые выделения и прорывные маточные кровотечения, задержка жидкости, изменение массы тела.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения или метроррагия.

Отзывы о лекарстве "ЛОВЕСТОН"

С товаром ЛОВЕСТОН часто покупают