Пожалуйста, авторизуйтесь!
Вспомнил
через соц. сети: Регистрация Вы врач?
Введите свой адрес электронной почты и мы вышлем вам ссылку для восстановления пароля
На этот адрес электронной почты выслана ссылка для восстановления пароля
Необходимо указать логин и пароль.
Эл. почта введена неверно. Попробуйте еще раз.
Пароль неверный. Напомнить пароль?
Укажите адрес электронной почты.
Пользователь с таким email не найден
МедКруг / Лекарства / АНАЭРОЦЕФ

Анаэроцеф

Инструкция по применению - АНАЭРОЦЕФ

Анаэроцеф Перед покупкой лекарства АНАЭРОЦЕФ внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату АНАЭРОЦЕФ. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете найти необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

Описание лекарственной формы

Описание

Порошок: белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, преимущественно в отношении Enterobacteriaceae.

Одновременное в/в введение раствора препарата Анаэроцеф® возможно со следующими инфузионными растворами: 0,9% раствор натрия хлорида, 5, 10% раствор декстрозы, водный раствор, содержащий 5% декстрозы и 0,9% натрия хлорида, раствор Рингера, 2,5, 5 и 10% раствор маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы препарата Анаэроцеф® и аминогликозидов.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Состав и форма выпуска

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 фл.
активное вещество:  
цефокситин натрия (в пересчете на цефокситин) 0,5 г
  1 г

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Через 5 мин после болюсного в/в введения 1 и 2 г цефокситина Cmax составляют 110 и 244 мг/л соответственно. Через 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 мг/л. После в/м введения 1 г цефокситина Tmax — 20 мин, Cmax — 30 мг/л.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. Vd — 0,16 л/кг. Связь с белками плазмы — 70–80%. Выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

Экскретируется преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% — канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0,2–5% от введенной дозы. T1/2 при в/в введении составляет от 41 до 59 мин, у пожилых — от 51 до 90 мин.

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Уникальная молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным бета-лактамазам.

Активен в отношении грамположительных аэробов — Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу штаммы), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; грамотрицательных аэробов — Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу штаммы), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), а также клинически значимых анаэробов — Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильных стрептококков, Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Prevotella bivia.

Неактивен в отношении метициллинустойчивых Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

Показания

Показания

лечение инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:

- инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию, эмпиему плевры, абсцесс легких;

- инфекции органов брюшной полости, в т.ч. перитонит, абсцесс брюшной полости;

- инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, в т.ч. эндометрит, пельвиоперитонит, сальпингоофорит;

- инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит);

- инфекции кожи и мягких тканей;

- инфекции костей и суставов;

- неосложненная гонорея;

- септицемия;

профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания

Противопоказания

Гиперчувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

С осторожностью: аллергические реакции на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; неспецифический язвенный колит в анамнезе; почечная недостаточность.

Применение препарата Анаэроцеф® у беременных возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, и должно осуществляться под наблюдением специалиста.

На период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

.

В/в струйно или капельно, в/м, в зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции.

Для взрослых среднетерапевтическая доза составляет 1–2 г каждые 6–8 ч.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — в/м, 1 г 2 раза в сутки.

При неосложненной гонорее, в т.ч. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, вводят однократно в/м в дозе 2 г; одновременно (или 1 ч спустя) принимают внутрь 1 г пробенецида. При тяжелых инфекциях в/в путь введения предпочтителен; назначают по 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза не должна быть более 12 г.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у больных с почечной недостаточностью требуется коррекция режима введения в зависимости от значений клиренса креатинина (см. таблицу).

Таблица 1

Cl креатинина, мл/мин Доза, г Интервал между дозами, ч
30–50 1–2 8–12
10–29 1–2 12–24
5–9 0,5–1 12–24
<5 0,5–1 24–48

Пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1–2 г препарата Анаэроцеф®.

Детям старше 1 мес Анаэроцеф® вводят из расчета 30–40 мг/кг каждые 6–8 ч (максимальная суточная доза не должна превышать 12 г). При легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение, при тяжелых инфекциях предпочтительны в/в инъекции или инфузия препарата. Детям до 3 мес Анаэроцеф® вводят только в/в.

Новорожденным 1-й нед жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 г вводят в/в в разовой дозе 30–40 мг/кг каждые 12 ч; новорожденным 1–4-й нед жизни — по 30–40 мг/кг в/в каждые 8 ч.

Взрослым для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений вводят в/в в дозе 2 г за 30 мин до начала операции; по показаниям, в первые сутки послеоперационного периода по 2 г каждые 6 ч.

При проведении операции кесарева сечения 2 г препарата Анаэроцеф® вводят в/в сразу же после пережатия пуповины.

Новорожденным и детям до 12 лет Анаэроцеф® вводят в/в за 30 мин до начала операции в дозе 30–40 мг/кг. По показаниям, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30–40 мг/кг каждые 6–8 ч (у новорожденных — 8–12 ч).

Приготовление растворов, способы введения

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (например бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций) для приготовления растворов препарата Анаэроцеф®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г препарата Анаэроцеф® в 10 мл воды для инъекций. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3–5 мин; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов (см. «Взаимодействие»).

При использовании длительной в/в инфузий 1 г препарата Анаэроцеф® растворяют в 3–5 мл стерильной воды для инъекций; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200–400 мл совместимой инфузионной среды: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, водный раствор, содержащий 5% декстрозы и 0,9% натрия хлорида; вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г препарата Анаэроцеф® растворяют в 2–3 мл одного из следующих растворителей: вода для инъекций, 0,5% раствор лидокаина гидрохлорида, 1% раствор лидокаина гидрохлорида. Вводят глубокой инъекцией в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

Побочные действия

Побочные действия

Аллергические реакции: сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), лихорадка, одышка; редко — анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Местные реакции: тромбофлебит после в/в введения; боль, уплотнение в местах в/м инъекций.

Со стороны мочевыделительной системы: повышение концентрации креатинина сыворотки крови, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, псевдомембранозный колит.

Со стороны системы крови: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, супрессия костного мозга, гемолитическая анемия, эозинофилия (применении высоких доз у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии).

Со стороны ССС: снижение АД.

Лабораторные показатели: у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса, повышение активности печеночных трансаминаз.

Прочие: усугубление течения myasthenia gravis.

Отзывы о лекарстве "АНАЭРОЦЕФ"

С товаром АНАЭРОЦЕФ часто покупают