Аллопуринола таблетки 0,1 г

Описание лекарственной формы

Состав и форма выпуска

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 5 упаковок или в банках темного стекла по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Дозы устанавливают в зависимости от содержания мочевой кислоты в крови. Минимальная суточная терапевтическая доза составляет 0,1 г, максимальная — 0,8 г. Обычно при умеренной гиперурикемии (до 10 мг%) назначают по 0,2–0,4 г/сут в течение 2–3 нед, затем переходят на поддерживающую дозу (0,2–0,3 г/сут в 2–3 приема).

При тяжелых формах подагры, значительных отложениях уратов в тканях и высокой гиперурикемии (свыше 7 мг%) назначают дробно (не более 0,2 г на прием) до 0,6–0,8 г в день в течение 2–4 нед, затем переходят на поддерживающие дозы (0,1–0,3 г в день), которые дают длительно, в течение нескольких месяцев.

При профилактике гиперурикемии во время лучевой терапии и химиотерапии опухолей средняя суточная доза равна 0,4 г. Препарат принимают за 2–3 дня до начала терапии (или одновременно) и продолжают прием еще в течение нескольких дней после окончания специфической терапии.

Необходимо учитывать, что прекращение приема аллопуринола на 3–4 день возвращает к первоначальному, повышенному уровню показателей урикозурии и урикемии, т.е. лечение должно быть длительным. Интервал более 2–3 дней между приемами препарата нежелателен.

При применении аллопуринола в случае лечения гематобластом противоопухолевыми препаратами (метотрексат, меркаптопурин и др.) следует учитывать, что аллопуринол не только угнетает энзиматическое окисление названных препаратов и усиливает их противоопухолевую активность, но и значительно повышает токсичность. Поэтому дозы таковых должны быть уменьшены (до 50%).

Препарат необходимо применять с осторожностью при нерезко выраженной почечной недостаточности (не более 0,2 г/сут). Во время применения аллопуринола диурез следует поддерживать на уровне не менее 2 л/сут (желательна нейтральная реакция мочи).

Детям с вторичной гиперурикемией при злокачественных заболеваниях крови и опухолях, а также при изменениях ферментативной активности препарат назначают в суточных дозах из расчета 10–20 мг/кг массы тела. Выбор величины суточной дозы производится с учетом размеров опухоли, числа бластных форм в периферической крови и степени инфильтрации костного мозга. В первые 6–8 нед лечения необходимо регулярное исследование функции печени. При заболеваниях крови требуется регулярный лабораторный контроль.