Диагностическая система "bb-test" для определения беременности

Описание лекарственной формы

Характеристика

Количественный тест in vitro для определения наличия хорионического гонадотропина (ХГЧ) в моче, появляющегося во время беременности женщины.

Свойства компонентов

В методе использовано сочетание сопряженного моноклонального индикатора и твердой фазы поликлональных антител для селективного высокочувствительного определения ХГЧ. При погружении в мочу, происходит миграция ее по полоске и сопряженный моноклональный индикатор соединяется с ХГЧ, с образованием комплекса. Соединение комплекса с антителами анти-ХГЧ в зоне положительной реакции, приводит к возникновению окрашенной полосы (при концентрации ХГЧ более 10 МЕ/л). При переходе мочи из зоны положительной реакции в контрольную зону, формируется другой комплекс, в результате чего образуется окрашенная полоса, свидетельствующая о нормальном прохождении теста.

Состав и форма выпуска

Состав и форма выпуска

Тест раннего определения беременности, чувствительностью 10 МЕ/л; в упаковке 20 тест-полосок с реактивами, уложенных в защитные пластмассовые трубочки.

Показания

Показания

Определение беременности на ранних сроках.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Тест следует использовать за 3 дня до предполагаемого срока менструации. Собрать первую утреннюю мочу в чистый и сухой сосуд. Вынуть из коробки полоску, вертикально погрузить ее в сосуд, до красной метки и удерживать 5 с, не погружая глубже. Положить полоску на ровную сухую поверхность и оценить результат: 1 розовая полоса — отрицательная реакция (отсутствие беременности), 2 розовые полосы — положительная реакция (беременность). Время считывания результатов: 5–10 мин.

Взаимодействие

Не взаимодействует с гомологичными гормонами (тиреостимулирующий, лютеинизирующий и ФСГ).

Меры предосторожности

Тест проведен неправильно, если не появляется ни одна розовая полоса.