Фенкарол

Инструкция по применению - ФЕНКАРОЛ

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.

Особые указания

Лицам, профессия которых требует быстрой психической и двигательной реакции, следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного действия. Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта позволяет назначать больным, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью.

Состав и форма выпуска

Таблетки	1 табл.
хифенадина гидрохлорид	10 мг
	25 мг
вспомогательные вещества: сахар; крахмал картофельный; кальция стеарат

во флаконах по 20 шт.; в пачке картонной 1 флакон, или в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2 упаковки, или в полиэтиленовых пакетах по 1,3 кг; в пластмассовом ведре 1 пакет.

Фармакокинетика

После приема внутрь 45% быстро абсорбируется из ЖКТ и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. C_max в плазме крови достигается через час. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньшее — в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (обладает более низкой липофильностью, его содержание в ткани мозга низкое (менее 0,05%, что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС). При индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся с мочой, желчью и через легкие. Через кишечник выводится неадсорбированная часть препарата.

Фармакодинамика

Ослабляет действие гистамина, уменьшает или снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и уменьшает проницаемость сосудов. Уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминооксидазу — фермент, инактивирующий гистамин). Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую М-холиноблокирующую активность. Не оказывает выраженного угнетающего действия на ЦНС.

Показания

Поллиноз, крапивница (острая и хроническая), отек Квинке, аллергический ринит, дерматозы, в т.ч. экзема, нейродермит, кожный зуд и др.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.

С осторожностью — при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, печени, почек.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, взрослым — по 25–50 мг 3–4 раза в день. Максимальная суточная доза — 200 мг. Курс лечения — 10–20 дней, при необходимости — повторно.

Детям 2–3 лет — по 5 мг 2–3 раза в день; 3–7 лет — 10 мг 2 раза в день; 7–12 лет — 10–15 мг 2–3 раза в день; старше 12 лет — по 25 мг 2–3 раза в день. Длительность курса 10–15 дней.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие

Увеличивает всасывание медленно абсорбирующихся медикаментов (например антикоагулянтов непрямого действия — кумаринов). Не усиливает угнетающего действия на ЦНС алкоголя и снотворных средств.

Передозировка

Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспептические явления.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии. Необходима консультация врача.

Побочные действия

Сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, сонливость, аллергические реакции, головная боль.